Avaliação das atividades antifatigues e antioxidantes da microalgae marinha Isochrysis Galbana em camundongos I.

Abstrair

O presente trabalho teve como objetivo estimar o possívelanti-fadigaefeito e mecanismo potencial deCistanche (em camundongos. Oanti-fadigaatividade de 100,200, e 400 mg/kg) foi elucidado por um peso carregadoteste de natação forçada, eo mecanismo potencial foiexplorado pela determinação derelacionados com a fadigabioquímicoParâmetros. Os resultados mostraram que o pré-tratamento comcistancheestendeu o tempo exaustivo de natação eaumentou os níveis de glicogênio hepático, glicogênio muscular eglicose no sangue de uma maneira dependente de dose. Além disso, oaumento dos níveis de alanina aminotransferase, aspartatoaminotransferase, ácido láctico no sangue, desidrogenase láctica,creatina quinase, e nitrogênio de ureia de sangue por exaustonatação, foram dramaticamente atenuados por pré-tratamentocom além disso, suplementação comcistanchemelhorou a glutationa peroxidase e superóxidoníveis de dismutase, enquanto atenua o nível de malonaldeído. Tomadas em conjunto, ossessed eficácia considerável paraaliviar a gordura, eo mecanismo está associadocom a modulação favorável do processo de consumo de energia, metabolismo, e atenuante estresse oxidativoLesão.

Keywords:Cistanche,Atividade anti-fadiga,Atividade antioxidanteeTempo de natação e BioquímicoindicadorEchinacoside,Verbascoside

Para mais informações: Fadiga Adrenal

Introdução

Acredita-se que a fadiga seja física e/ou cansaço mentalque afeta negativamente a capacidade atlética, a realização do trabalho,relações familiares e interação social (Mehta e Agnew,2012). Fadiga físicaé comumente definido como falta decapacidade de manter atividades voluntárias, o que é consideradoestar relacionado ao declínio fisiológico e geralmente é causado pelo excesso de exercício acompanhado de degeneração no desempenho do exercício (Tanaka et al.,2008). Foi relatado que a gordura física cumulativa de longo prazo pode levar a múltiplas gravessíndromes relacionadas à fadiga(Fischer et al.,2014). Várias teorias atraentes, incluindo a ''teoria da exaustão'', ''teoria radical'', ''teoria do entupimento'' e algumas outras foram apresentadas para explicar os mecanismos defadiga física(Zhong et al.,2017). De acordo com essas teorias, a exaustão energética, o acúmulo radical e o entupimento metabólico são bem estabelecidos como os principais indutores de gordura (Zhao et al.,2015). No entanto, poucos medicamentos ou terapias farmacológicas eficazes estão atualmente disponíveis para eliminar a gordura (Gupta et al.,2009). Portanto, vale a pena desenvolver alimentos funcionais anti-gordura seguros e eficazes para aumentar a resistência ao exercício, adiar a geração ou promover a eliminação de gordura. Devido ao conteúdo de proteínas, vitaminas,polissacarídeos, ácidos graxos poli-insaturados (PUFAs), ácidos graxos monoinsaturados (MUFAs) e plantas fotossintéticas (Matos et al.,2017), a microalgae tornou-se um dos mais potenciais fornecedores de ingredientes e compostos bioativos para novos produtos alimentícios para elevar o valor nutricional e gustativo dos alimentos e promover a saúde humana (Nuno et al.,2013). Cistanche (é uma espécie importante de microalgas marinhas. Contém ricos materiais bioativos e é reconhecido como uma rica fonte de PUFAs, o que o torna de valor medicinal significativo, e potencialmente promissor para a indústria alimentícia (Bandarra et al.,2003). Pesquisas indicaram que os PUFAs desempenham um papel benéfico no exercício de resistência (Shei et al.,2014), e estresse oxidativo (Devos et al.,2006). Embora as propriedades bioativas da biomassa e/ou seu extrato tenham sido demonstradas (Raposo et al.,2013), pouca atenção tem se dedicado à exploração das potenciais atividades farmacológicas de, portanto, o presente estudo foi realizado em um esforço pioneiro para investir a possível atividade anti-gordura e mecanismo de s um potencial nutracêutico.

O efeito anti-gordura da nd spirulina (Cianophyceae)foi comparativamente investido a partir da perspectiva de energiaconsumo, acúmulo de metabólito, dano celular eestado oxidativo intracorporal. Especificamente, o efeito anti-gordurade como intuitivamente avaliado pela medição da nataçãotempo de resistência dos ratos. E alguns parâmetros bioquímicosintimamente relacionado com a gordura foram determinados a ilustrar omecanismos potenciais subjacentes ao seu efeito anti-gordura.Este é o primeiro estudo a relatar a potência anti-gordurade nd as microalgas dePrymnesiophyceae. Os resultadosdesde que animado para o efeito anti-fadiga deo que contribuiu para a fortalecimento da aplicação modernae atividade farmacodinâmica deste fuzileiromicroalgas. A promissora atividade anti-gordura desugere que ele tem o potencial promissor a ser desenvolvidoem um suplemento alimentar marinho para aliviar a fadiga.

Materiais e métodos

Materiais e reagentese spirulina foram fornecidos pela Cultura das Algas de Água DoceColeta no Instituto de Hidrobiologia (FACHB)coleção) da Academia Chinesa de Ciências (Wuhan,China). Os kits para análise bioquímica do ácido láctico(LA), glicogênio hepático, glicogênio muscular, dismutase de superóxido(SOD), malondialdeído (MDA) e glutationaperoxidase (GSH-Px) foram obtidos da Bioengenharia JianchengInstituto (Nanjing, China). Todos os reagentes utilizadosno experimento eram, pelo menos, de grau analítico.Preparação de pó ultrafino deG e spirulina foram processados em pó ultrafino paraexperimentos em animais de acordo com estudos anteriores (Luoet al.,2017). Resumidamente, as amostras foram secas aos 50 anosC por 24 h,esmagado por um moinho de bolas, e peneirado sucessivamente através dotamanho de malha de 80 e 500 para obter a partícula satisfatóriatamanho de nd spirulina. nd spirulina foi suspensoem soro fisiológico normal para administração oral.

Animal

Um total de 120 camundongos kunming (KM) masculinos e 10 fêmeas(20-25 g) foram obtidos do Animal experimento médicoCentro da Universidade de Medicina Chinesa de Guangzhou(GZUCM, Guangzhou, China). Todos os animais foram alojadosadaptativamente por 7 dias sob uma temperatura controlada(23±1C) e 40-60% de umidade antes do experimento.O experimento foi conduzido cumprindo as diretrizesfornecido pela Comissão de Cuidados com animais e aprovado peloComitê de Ética Institucional da GZUCM (No. 2016047) erealizado de acordo com os Institutos Nacionais de Saúde(NIH) diretrizes. Todas as diretrizes institucionais e nacionais paraforam seguidos os cuidados e o uso de animais de laboratório.

Toxicidade oral aguda de

Estudo de toxicidade oral aguda sobre como realizado para fornecerinformações preliminares de segurança de acordo com cima e para baixoprocedimento (UDP)'' recomendado pela diretriz da OCDE(OCDE,2008). Resumidamente, dois grupos experimentais de ratos(5 camundongos machos e 5 camundongos fêmeas em cada grupo, respectivamente) foram tratados oralmente com uma única dose de 0 e5000 mg/kg de corpo nós. Camundongos que recebem o veículo (soro fisiológico) serviu como controle. Camundongos foram observados por um período de14 dias. Alimentos e água foram fornecidos em todo oexperimentar. Durante 14 dias os animais foram se casaram e osnúmero de mortes foi observado. Se mais de 3 animais de cada sexosobreviver no grupo de retirada, o LD50é consideradoser maior que a dose de administração limite (5000 mg/kg).

Dose experimental animal Cistanch para Anti-fadiga

O experimento (F1) foi realizado como anteriormentedescrito com modificações de sl (Duan et al.,2017;Zamanian et al.,2017). Os ratos foram usados em 6 grupos:grupo de controle normal (NC), grupo modelo (MC), positivogrupo de controle (espirulina, 800 mg/kg), e recuogrupos (100, 200 e 400 mg/kg). 20 ratos foram aleatoriamenteusado para cada grupo, enquanto 10 ratos foram bunda para oGrupo NC [10 ratos por grupo, exceto o grupo NC foramsubmetido a um teste de natação forçado para registrar a nataçãotempo (n = 10), e os outros 10 ratos em cada grupo foramdado um nado de 90 min para a medição de bioquímicoparâmetros associados à gordura (n = 10)]. As doses deere escolhido com base em nossos experimentos preliminares. NCe os grupos MC foram intragastricamente administrados comsoro fisiológico normal, enquanto outros grupos foram pré-tratados comagentes correspondentes por 14 dias consecutivos, respectivamente.

Treinamento de exercícios de natação

O treinamento de exercícios de natação era realizado duas vezes por semanapor 20 min cada vez. Resumidamente, todos os grupos de ratos foramrealizado com base em uma natação regular e moderadaprograma sem carga de peso em uma piscina com umsuperfície lisa (40 cm935 cm). A água ema piscina tinha 30 cm de profundidade e mantida em 25±2C.

Teste de natação forçada carregado de peso

O teste de natação forçada (FST) prosseguiucomo mencionado anteriormente com modificações leves(Zhong et al.,2017). Resumidamente, 30 min postar a última administração, 10 ratos em cada grupo, exceto o grupo NC foram submetidos aO FST. Os ratos foram carregados 5% de seus correspondentescorpo que fixamos para a base da cauda e forçado a nadar nomesmas condições do treinamento de exercício de natação. Esgotamentofoi definido por desequilíbrio observável de motilidade e falha emvoltar para a superfície dentro de 10 s, eo tempo de resistência foigravado imediatamente. A duração para flotagem, luta, emovimentos necessários de ratos foram medidos na nataçãoresistência até a exaustão e possível naufrágio.

Coleta de amostras

O resto dos ratos de cada grupo (n = 10) livre de FST, foramretirados para a medição de parâmetros bioquímicosassociada à gordura. Resumidamente, 30 min postar a supple finalmento de ratos foram colocados na piscina e forçadosnadar continuamente sem cargas por 90 minutos, e depoisimediatamente anestesiado. Posteriormente, o sangue dos animaisfoi coletado em tubos heparinizados, removendo os globos oculares ecolocado em temperatura ambiente por 30 minutos. Soro foi submetido acentrifugação em 10009gem 4C por 15 min e armazenado em-80C para análise posterior dos níveis de glicemia (Glu),LA, desidrogenase láctica (LDH), creatina quinase (CK), sanguenitrogênio de ureia (BUN), alanina aminotransferase (ALT), aspartatoaminotransferase (AST), MDA, GSH-Px e SOD. Fígadoe músculos gastrocnemius foram retirados e lavados em gelo-friosolução salina e mantido em-80C até a determinaçãode conteúdo glicogênio foi realizado.

Medição de bioquímicos relacionados à gorduraParâmetros

Os níveis de BUN, Glu, CK, LDH, ALT e AST forammedido por Hitachi -7180 tipo analisador bioquímicoseguindo os métodos padrão. Os níveis de SOD, GSHPx, MDA, LA, glicogênio hepático, e glicogênio muscular foramestimado por kits de ensaio comercial seguindo a manuguia facturer.

Análise estatística

Os dados são apresentados como média±desvio padrão (SD) eanalisado pelo software SPSS 19.0 (IBM, Armonk, NY,EUA). As diferenças entre vários grupos foram analisadasusando uma análise unidirecional de variância (ANOVA) seguidapor LSD teste de comparação múltipla e o Dunnett T3teste.p\0,05 foi considerado estatisticamente significante.