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Cistanche tem um efeito anti-envelhecimento

Aumentouinflamatórioatividade e regulação positiva associada deinflamatórioAs citocinas são responsáveis ​​pelo envelhecimento cerebral normal e pela ativação local das células gliais. O hipotálamo é o principal controlador de vários processos fisiológicos, incluindo regulação energética e metabolismo [1]. Pesquisas recentes no campo interdisciplinar da neurobiologia e envelhecimento revelaram um papel fundamental da inflamação hipotalâmica associada à idade como o processo essencial envolvido nos mecanismos neurais do envelhecimento. A desaceleração do processo de envelhecimento murino pode ser alcançada inibindo a ativação do eixo pró-inflamatório hipotalâmico compreendendo IκB quinase- (IKK) e seu fator de transcrição nuclear a jusante NF-κB (sinalização IKK /NF-κB) [1]. Nossos estudos recentes demonstraram que o hipotálamo associado à idadeinflamaçãoé reduzido nos camundongos anão de Snell de vida longa, anão de Ames ou deficiente em receptor de hormônio de crescimento (GHRKKO) [2]. Assim, uma redução na mediada pelo hipotálamoinflamaçãopodem atenuar o processo de envelhecimento, bem como atenuar os distúrbios associados à idade.

Os resultados recentes do Programa de Teste de Intervenções da NIA (ITP) demonstraram diferenças significativas de gênero nas intervenções farmacológicas e dietéticas. Tratamentos farmacológicos, incluindo aspirina, ácido nordi-hidroguaiarético (NDGA), acarbose (ACA), Protandim e 17- estradiol (17 E2), prolongam a vida útil dos camundongos em maior grau nos machos [3, 4]. Por outro lado, a rapamicina, um inibidor da via mTOR, estende a vida média e máxima de camundongos machos e fêmeas [5]. Da mesma forma, a restrição calórica (RC) aumenta acentuadamente a média geral e a vida útil máxima entre diferentes estoques de camundongos [6]. Em nosso novo estudo, demonstramos que o hipotálamo associado à idadeinflamaçãoé similarmente reduzido apenas em machos aos 12 meses de idade por ACA e 17 E2, e aos 22 meses de idade em camundongos tratados com NDGA. Este efeito não foi observado em camundongos fêmeas tratados com drogas ou no hipocampo dos animais tratados com drogas. No entanto, a RC reduziu significativamente a inflamação hipotalâmica em ambos os sexos aos 12-meses de idade [7]. Isso dá credibilidade ao conceito de que a inibição do hipotálamoinflamatóriorespostas podem resultar em ganhos significativos na vida útil murina. Além disso, nossos dados fornecem evidências de que os medicamentos que prolongam a vida útil podem ser eficazes na inibição do hipotálamo.inflamatórioprocessos de uma forma dependente do género.

Cistanche tem um efeito anti-envelhecimento

A atividade de ACA, NDGA e 17 E2 comoanti-inflamatórioOs agentes abrem novos caminhos para testes mecanicistas e podem ser valiosos para avaliar as diferenças de gênero em um modelo murino, bem como atenuar os efeitos do envelhecimento e doenças neurodegenerativas associadas. As causas subjacentes às diferenças de gênero não são totalmente compreendidas. Recentemente, foi levantada a hipótese de que a extensão da expectativa de vida masculina com ACA e 17aE2 se deve à melhora da homeostase da glicose [8]. De fato, ACA e 17aE2, que levam à extensão da vida útil do camundongo principalmente em machos, também produzem melhorias específicas para machos na tolerância à glicose e elevações na atividade hepática de mTORC2 [8]. Além disso, as respostas relacionadas ao gênero a essas drogas são influenciadas pelos hormônios gonadais masculinos e femininos, sugerindo que os machos castrados mostrariam pouco ou nenhum benefício ao longo da vida de qualquer uma das drogas, enquanto a ovariectomia pode permitir que as mulheres se beneficiem de uma ou ambas as intervenções. Embora este trabalho não estabeleça se os efeitos benéficos do ACA e 17aE2 no hipotálamo associado à idadeinflamaçãotambém é afetada por hormônios gonadais, é razoável supor que as áreas hipotalâmicas regulam o gênero e o comportamento sexual são modificados pelaanti-envelhecimentodrogas.

Evidências de que vários modelos de envelhecimento tardio têm semelhanças podem ter um grande impacto na biogerontologia. Atenção a processos como hipotalâmicosinflamatóriorespostas podem levar à atenuação do processo de envelhecimento. Uma compreensão mais profunda das causas fisiológicas e hormonais para discrepâncias de gênero na extensão da vida comanti-envelhecimentodrogas e para a inflamação hipotalâmica associada à idade podem fornecer insights significativos sobre os mecanismos subjacentes ao processo de envelhecimento e orientar o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos para ambos os sexos.

REFERÊNCIAS

1. Zhang G, et ai. Natureza. 2013; 497:211-16. https://doi.org/10.1038/nature12143

2. Sadagurski M, et al. Célula Envelhecida. 2015; 14:1045-54. https://doi.org/10.1111/acel.12382

3. Harrison DE, et al. Célula Envelhecida. 2014; 13:273–82.https://doi.org/10.1111/acel.12170

4. Strong R, et al. Célula Envelhecida. 2016; 15:872-84. https://doi.org/10.1111/acel.12496

5. Harrison DE, et al. Natureza. 2009; 460:392-95. https://doi.org/10.1038/nature08221

6. Flurkey K, et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2010; 65:1275-84. https://doi.org/10.1093/gerona/glq155

7. Sadagurski M, et al. Célula Envelhecida. 2017; 16:652-60. https://doi.org/10.1111/acel.12590