CCL7 como um novo mediador inflamatório em doenças cardiovasculares, diabetes mellitus e doenças renais Ⅱ

Aug 10, 2023

Conclusão

A expressão elevada de CCL7 é observada em doenças cardiovasculares (Tabela 1), DM (Tabela 2) e doenças renais (Tabela 3). No entanto, os estudos atuais7-relacionados ao CCL foram conduzidos por modelos diferentes em espécies diferentes. Dada a informação limitada, pode ser difícil definir a expressão basal do mRNA e da proteína nestas doenças. Pesquisas futuras são necessárias para esclarecer essas questões. Embora o papel patológico detalhado do CCL7 e das vias de sinalização relacionadas nestas doenças necessite de confirmação adicional, foi sugerido que o CCL7 pode promover a progressão da aterosclerose e do aneurisma da aorta e desempenhar um papel significativo naeventos inflamatóriossubjacente maisdoenças vasculares, DM edoença renalatraindo

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Tabela 1 Resumo do CCL7 em doenças cardiovasculares neste artigo de revisão

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Tabela 2 Resumo do CCL7 no diabetes mellitus neste artigo de revisão

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Tabela 3 Resumo do CCL7 na doença renal neste artigo de revisão


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macrófagos e monócitos para amplificarprocessos inflamatóriose contribuir para a progressão da doença (fig. 1). Dado o contexto patológico específico de cada modelo de doença individual, a mecânica do CCL7 deve ser totalmente investigada para garantir a tradução para ensaios clínicos. Alguns estudos anteriores sugeriram os potenciais efeitos benéficos da inibição do CCL7 pela neutralização de anticorpos ou nocaute genético no infarto do miocárdio, aterosclerose, aneurisma da aorta, lesão renal aguda e em estágios posteriores de obstrução ureteral unilateral [27, 29, 42, 69, 72]. No entanto, atualmente não existem medicamentos alvo ou medicamentos de moléculas pequenas contra o CCL7. Devido aos múltiplos sistemas de redundância entre as quimiocinas e seus receptores, novos estudos experimentais e clínicos devem ser interessantes para focar nos mecanismos diretos anti-CCL7 como uma abordagem terapêutica promissora para atenuar odesenvolvimento de doença cardiovascular DM, edoença renal.


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Referências

1. Kufareva I, Salanga CL, Handel TM. Estrutura e interações de quimiocinas e receptores de quimiocinas: implicações para estratégias terapêuticas. Immunol Cell Biol. 2015;93(4):372–83.

2. Rollins BJ. Quimiocinas. Sangue. 1997;90(3):909–28. 3. Moser B, Loetscher P. Controle de tráfego de linfócitos por quimiocinas. Nat Immunol. 2001;2(2):123–8.

4. Ardigo D, Assimes TL, Fortmann SP, Go AS, Hlatky M, Hytopoulos E, Iribarren C, Tsao PS, Tabibiazar R, Quertermous T. As quimiocinas circulantes identificam com precisão indivíduos com doença cardíaca aterosclerótica clinicamente significativa. Genômica Fisiolar. 2007;31(3):402–9.

5. Ridiandries A, Tan JT, Bursill CA. O papel das quimiocinas CC na regulação da angiogênese. Int J Mol Sci. 2016.Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms1 7111856. 

6. Chang TT, Chen JW. O papel das quimiocinas e dos receptores de quimiocinas na nefropatia diabética. Int J Mol Sci. 2020.https://doi.org/10.3390/ijms21093172. 7. Salanga CL, Dyer DP, Kiselar JG, Gupta S, Chance MR, Handel TM. Vários epítopos de ligação a glicosaminoglicanos da proteína quimioatraente de monócitos-3/CCL7 permitem que ela funcione como uma quimiocina não oligomerizante. J Biol Química. 2014;289(21):14896–912.

8. Grassia G, Maddaluno M, Guglielmotti A, Mangano G, Biondi G, Mafa P, Ialenti A. O agente aglutinante antiinflamatório inibe a formação de neoíntima em ratos e camundongos hiperlipidêmicos. Cardiovasc Res. 2009;84(3):485–93.

9. Van Coillie E, Van Damme J, Opdenakker G. A subfamília MCP/eotaxina de quimiocinas CC. Fator de crescimento de citocinas Rev. 1999;10(1):61–86.

10. Ali S, Robertson H, Wain JH, Isaacs JD, Malik G, Kirby JA. Uma variante não-glucosamina, uma variante de ligação a glicano do ligante 7 da quimiocina CC (proteína quimioatraente de monócitos -3) antagoniza a inflamação mediada por quimiocina. J Imunol. 2005;175(2):1257–66.


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