Os triterpenóides lanostanos em Poria Cocos desempenham papéis benéficos na atividade imunorreguladora

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Abstrato:Poria cocos (Schwein) FA Wolf(sin. Wolfiporia cocos)esclerócio seco, chamado de dobra, é um fungo comestível e saprofítico comumente usado como tônico e antienvelhecimento na medicina tradicional chinesa. É tradicionalmente usado em combinação com outros medicamentos tradicionais chineses para aumentar a imunidade. Este estudo mostrou que o extrato de P. cocos (Lipucan⑨) contendo triterpenóides de lanostano não tem imunotoxicidade e aumenta a imunidade não específica (inata) através da ativação de células assassinas naturais e promovendo a secreção de interferon （IFN-y） por células T auxiliares tipo 1（Th1） resposta imune. Além disso, o extrato de P. cocos diminuiu significativamente a secreção de interleucina (IL-4 e IL-5) pela resposta imune das células T auxiliares do tipo 2 (Th2), que está relacionada à resposta alérgica. Os triterpenóides de lanostano purificados foram identificados pela primeira vez como ingredientes ativos de P. cocos com imunidade não específica aprimorada, promovendo a secreção de interferon （IFN-） em um estudo preliminar. Nossas descobertas suportam que o extrato de P. cocos desempenha um papel benéfico na atividade imunorreguladora.

Palavras-chave:Cocos Poria; triterpenóides de lanostano; imunotoxicidade; Th1/Th2: imunorregulação

1. Introdução

Infecções por vírus, como vírus respiratórios (incluindo vírus influenza, rinovírus, adenovírus e coronavírus), herpes e vírus da imunodeficiência humana (HIV) ameaçam seriamente a saúde humana. Esses vírus respiratórios altamente contagiosos infectam a população mundial, tornam-se pandêmicos e causam muitas mortes. Essa ameaça evoluiu para um problema de saúde pessoal e também para questões econômicas, de segurança e sociais internacionais [1]. A vacinação é atualmente o principal meio de controlar a propagação de infecções pelo vírus influenza. No entanto, devido à notória capacidade de mutação do vírus, novas vacinas devem ser desenvolvidas a cada ano. Há uma necessidade urgente de desenvolver drogas antivirais eficazes ou abordagens terapêuticas. Infelizmente, são necessários muitos anos e centenas de milhões de dólares para desenvolver novos medicamentos, muitas vezes tarde demais para combater uma epidemia repentina de vírus. Relatórios recentes indicam que pessoas com mais de 50 anos estão infectadas principalmente com vírus respiratórios [2,3]. O envelhecimento é uma razão intimamente relacionada a defeitos no sistema imunológico, incluindo função celular e número [4-6]. O autocuidado é uma abordagem importante usada na maioria dos países para reduzir os gastos médicos pessoais e os encargos sociais com a saúde |7,8]. O desenvolvimento de potenciadores de imunidade para aumentar a resistência do hospedeiro à infecção viral e melhorar a adaptabilidade do hospedeiro é uma abordagem importante que tem recebido muita atenção recentemente [9,10].

A primeira linha de defesa do corpo humano contra patógenos inclui barreiras fisiológicas, como pele, tecido subcutâneo e mucosa. A segunda linha de defesa é o sistema imunológico, composto por órgãos imunológicos, células imunológicas e moléculas imunológicas. O sistema imunológico é dividido em imunidade inata e imunidade adaptativa [11]. O sistema imunológico inato é um sistema imunológico não específico. Ele pode distinguir-se entre si e não-próprio sem exposição repetida a patógenos, como bactérias e vírus. Devido às suas características não específicas, tem uma ampla capacidade de combater infecções múltiplas [12]. As células natural killer (NK) e o interferon (IFN são os principais componentes antivirais do sistema imunológico inato na defesa do hospedeiro contra a infecção viral respiratória [13]. As células NK têm a capacidade de matar rapidamente as células infectadas por vírus. Além disso, as células NK também desencadeiam outras células imunes, células T auxiliares do tipo 1 （Th1）, liberando IFN-【14,15】. Os interferons têm a capacidade de interferir na replicação viral e podem ser divididos em três tipos, incluindo interferons I （IFN-, IFN-） , II （IFN-y） e ⅢI （IFN-λ）【16,17】. A replicação do vírus é um estágio básico importante da vida do vírus. As células desempenham um papel essencial na defesa contra a infecção do vírus [18]. Por outro lado, as células T auxiliares do tipo 2 (Th2) secretam principalmente interleucinas (ILs), incluindo IL-4 e IL-5, e promovem as células B a secretar anticorpos de imunoglobulina E (IgE) para promover a imunidade humoral e induzir resposta alérgica [19].

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Filing (o esclerócio seco de Poria cocos(Schwein.)FAWolf(syn. Wolfiporia cocos)), um conhecido tônico e antienvelhecimento da medicina tradicional chinesa, tem sido amplamente utilizado como sedativo e diurético por mais de dois mil anos [ 20]. P. cocos demonstrou ter funções anti-inflamatórias, antitumorais, anti-hiperglicêmicas, sedativas e antienvelhecimento com triterpenóides de lanostano identificados como componentes ativos [21-30]. Além disso, a fração acetato de etila e a fração polissacarídica bruta de P. cocos demonstraram aumentar a imunidade em modelos animais com base no teste de conteúdo de hemólise sérica, efeito fagocitário de macrófagos mononucleares e nível de transformação de linfócitos. Triterpenóides lanostanos foram considerados componentes principais na fração acetato de etila de acordo com a análise de HPLC [31]. No entanto, ainda não está claro se a imunidade inata e adaptativa têm efeitos sobre a atividade das células NK, IFN, células imunes ou citocinas de P.cocos, e o esclarecimento dos compostos ativos. Este estudo investigou o efeito do sistema imunológico de extratos de P. cocos, um produto patenteado de consistência de conteúdo de triterpenóides de lanostano, usando modelos animais. Os componentes ativos foram identificados primeiro.

Cistanche pode anti-envelhecimento

2. Materiais e métodos

2.1. Materiais vegetais

O selerotium seco de P. cocos(Schwein.)FAWolf foi extraído usando 75 por cento de etanol para obter o extrato de P. cocos (Lipucan). Este extrato é fabricado pela Sinphar Tian-Li Pharmaceutical Co., Ltd., Hangzhou Sinphar Group, China, e desenvolvido pelo Sinphar R&D Center, Taiwan. O extrato contém quatro principais triterpenóides de lanostano (Figura 1, compostos 1-4) analisados ​​usando cromatografia líquida de ultra-eficácia (UPLC) [32]. O conteúdo dos quatro principais triterpenóides lanostanos foi de 6,2 por cento . Uma cápsula comercial (FL) que contém 27,0 mg de extrato de P. cocos foi usada para investigar o efeito na atividade imunorreguladora.

2.2. Isolamento e Purificação de Triterpenóides Lanostanos de P. cocos

O P.cocos seco (10 kg) foi extraído três vezes por refluxo com etanol a 75 por cento por 3 h [24]. O extrato concentrado foi cromatografado em gel de sílica (malha 70-230) usando misturas cada vez mais polares de CH2Cl e MeOH(CH2Cl:MeOH,97:3; CH2Cl2:MeOH, 96:4;CH2Cl:MeOH,90:10, e 100 por cento de MeOH). De acordo com a cromatografia em camada fina (TLC), quatro frações (Fr.1-Fr.4) foram coletadas para posterior separação. Os Fr.1-Fr.3 foram submetidos a cromatografia líquida de alta eficiência preparativa (HPLC) (Waters Prep 150 LCsystem, Milford, MA, EUA) em uma coluna Waters XBridge RP-18(250 mm× 19 mm, 5 um, Milford, MA, EUA) usando 80 por cento de metanol como sistema de fase móvel. A taxa de fluxo foi de 18 mL/min. Quatro principais picos de interesse foram coletados seletivamente. As frações contendo os compostos alvo foram ainda mais condensadas até a secura e produziram ácido tumulósico(1)(120,1 mg), ácido polifônico C(2)(16,0mg),3-ácido epi-desidrotumulósico (3)(12,1 mg) , e ácido desidrotumulósico(4)(6,8 mg), respectivamente. Suas estruturas foram elucidadas por análise de espectroscopia de RMN (ressonância magnética nuclear) e espectrômetro de massa de ionização por eletrospray (ESI-MS) e por comparação com dados da literatura [32].

2.3.Estudo Animal Preliminar por Compostos Triterpenóides Lanostano (1-3) para Estudo de Análise de IFN-r

Para este estudo, os compostos triterpenóides de lanostano purificados, incluindo ácido tumulósico (1), ácido polifônico C(2) e ácido 3-epididrotumulósico (3), foram preparados para o estudo preliminar usando BALB/c (uma cepa de camundongo de camundongos albinos) camundongos machos. Após 4 dias de administração oral dos compostos 1-3 e água destilada estéril (grupo controle) (1 mL/camundongos), os camundongos foram sacrificados no quinto dia e as células do baço foram coletadas. O baço fresco foi transferido para uma placa de cultura contendo 10 mL de meio de cultura Roswell Park Memorial Institute (RPMI)-1640. O baço foi então moído sobre uma malha fina para liberar as células do baço. As células do baço suspensas no meio foram então transferidas para um tubo cônico de centrífuga de 50 ml e centrifugadas a 1300 rpm por 10 min. O sobrenadante foi descartado e o sedimento foi ressuspenso em 1 ml de tampão de lise de glóbulos vermelhos frios (RBC) contendo EDTA-NH4Cl. As células foram incubadas à temperatura ambiente durante 10 min e depois lavadas três vezes com meio de cultura por centrifugação. A suspensão de células do baço foi então cultivada em uma 24-placa de poço a uma densidade de 1 × 10 graus de células/mL em um meio contendo RPMI 1640 suplementado com 10 por cento de soro fetal bovino (FBS), 2 mM de L-glutamina, antibióticos e 1 ug/mL de concanavalina A（ConA）a 37 graus por 3 dias. Os sobrenadantes de células do baço da cultura foram coletados. As concentrações de IFN- foram medidas usando um kit de ensaio imunoenzimático (ELISA) (R&D Systems, Minneapolis, MN, EUA).

2.4. Modelo Animal e Cronograma Experimental

Camundongos BALB/c fêmeas foram adquiridos do National Taiwan University Animal Center. Os animais foram alojados em gaiolas individualmente ventiladas para Livre de Patógenos Específicos a 22±2 graus, com temperatura e umidade em 40-60 por cento com 12 h/12 ​​h no ciclo claro/escuro e acesso livre a comida e água. Após uma semana de aclimatação, os camundongos foram agrupados aleatoriamente de acordo com o peso corporal e usados ​​para experimentos. Quatro doses diferentes, 26 mg/kg (FL200), 52 mg/kg (FL400), 104 mg/kg (FL800), 156 mg/kg (FL1200), foram respectivamente dissolvidas em destilado estéril água (0,4 mL) e administrado por via oral durante cinco dias consecutivos por semana durante 9 semanas. O grupo controle foi alimentado com água destilada estéril (0,4 mL). Os camundongos foram injetados com antígeno específico de ovalbumina (OVA) intraperitonealmente na terceira, quinta e sétima semana. OVA é um alérgeno de clara de ovo de galinha encontrado principalmente em claras de ovo. Geralmente é usado para induzir alergias em modelos animais experimentais. As células do baço foram recolhidas para estudo adicional. Os camundongos foram sacrificados usando eutanásia com dióxido de carbono após 9 semanas de experimentação. O número de aprovação para este estudo pelo comitê institucional de cuidados e uso de animais (IACUC) é A9647.

2.5. Coleta de Amostras de Baço

O baço, um órgão alongado vermelho escuro no lado superior esquerdo do abdômen dos camundongos, foi coletado. Depois que o tecido conjuntivo foi cuidadosamente removido usando tesouras pequenas e fórceps, os baços foram colocados em um meio de cultura de células (meio RPMI 1640 com 10 por cento de soro fetal bovino (HyClone)). Após a pesagem, as amostras de baço foram moídas usando um empurrador de seringa de 5 mL limpo e estéril. A suspensão de células do baço foi aspirada para um novo tubo de centrifugação de 15 mL com um conta-gotas de plástico de embalagem única estéril de 3 mL. As células suspensas foram recolhidas após 5 min de precipitação. As células suspensas foram centrifugadas a 1500 rpm por 7 min e o sobrenadante foi descartado para obtenção dos pallets de células. Em seguida, 1 mL de tampão de lise RBC foi adicionado para remover os glóbulos vermelhos por 1 min. Nove mL de soro fetal bovino a 10 por cento foram rapidamente adicionados ao meio de cultura, a etapa de centrifugação repetida e o sobrenadante descartado. Para evitar danos à integridade das células do baço devido ao tampão de lise RBC, a amostra foi lavada três vezes com solução tampão de Hank's Balanced Salt Solution (HBSS). As células do baço foram então suspensas com um meio de cultura de soro bovino fetal a 10 por cento para análise e experiências.

2.6. Resposta imune não específica

2.6.1. Análise do marcador da superfície da célula do baço

A análise de células imunes foi realizada usando anticorpos monoclonais fluorescentes que se ligam especificamente a vários tipos de células imunes usando um citômetro de fluxo fluorescente. A citometria de fluxo (Epics XL-MCL Beckman Coulter, Brea, CA, EUA) é usada para calcular a proporção de uma célula imune específica, como os principais complexos de histocompatibilidade tipo I (MHC I), CD4 mais células T, CD8 mais células T, células NK e macrófagos.

2.6.2. Análise de atividade de células assassinas naturais

A linha celular de linfoma de camundongo YAC-1 (uma linha celular sensível à ação da atividade das células NK) (ATCC) foi usada como alvo das células NK neste experimento. Quando as células do baço de camundongos BALB/c foram co-cultivadas com células YAC-1 no mesmo prato, as células natural killer matarão as células YAC-1. Após 3 h de reação de citotoxicidade, as células YAC-1 mortas foram coradas com um corante (kit de citotoxicidade mediada por células vivas/mortas, sondas moleculares, L-7010). Portanto, a citometria de fluxo foi usada para detectar e analisar a intensidade de fluorescência usando o software WinMDI 2.8 (Purdue University Cytometry Laboratories, West Lafayette, IN, EUA). A razão entre a célula efetora (E) e a célula (T) alvo é de 100:1 e 200:1 (a célula efetora são células do baço e a célula alvo são células YAC{14}}).

2.6.3. Secreção de citocinas usando análise de células do baço

Depois de estimular as células do baço com ConA（concentração de 2,5 ug/mL） por 48 h, o sobrenadante da cultura celular foi coletado e armazenado em -20 grau para a análise de citocinas usando um kit ELISA de camundongo OptEIA IL-5 ELISA( Pharmigen, 555236, Franklin Lake, NJ, EUA) e um kit de rato DouSet IFN-ELISA (R&D Systems, DY485, Minneapolis, MN, EUA). O tampão de revestimento (pH: 9,6) foi preparado para conter a quantidade apropriada de anticorpos anti-citocina de camundongos (L-5 e IFN-y) em uma placa de 96-poço (placa Nunc-Immuno, MaxiSorp, Thermo Scientific, Roskilde, Dinamarca). Depois de repousar a 4C durante a noite, os anticorpos não ligados foram lavados com solução salina tamponada com fosfato com tampão Tween20（PBST） e 200 μL/poço de tampão de bloqueio (1 por cento BSA em PBS) foi então adicionado. Após 2 h à temperatura ambiente, a amostra foi lavada com tampão PBST e 100 μL/poço de sobrenadante de cultura celular ou padrão de citocina recombinante adicionado à amostra. Após 4 graus durante a noite, a amostra foi lavada com tampão PBST. A concentração apropriada de anticorpo secundário anti-citocina de biotina ligada (biotina) (100 uL/poço) foi então adicionada. Após 2 h à temperatura ambiente, a amostra foi lavada com tampão PBST. Adicionou-se então avidina-peroxidase (100 μL/poço) (Sigma, St. Louis, MO, EUA). Após 1 hora à temperatura ambiente, o substrato de Tetrametilbenzidina (TMB) (R&D Systems, Minneapolis, MN, EUA) foi adicionado por 5 min de reação de cor e 50 μL de H2SO4 a 2,5 por cento foi então adicionado para interromper a reação de cor. A absorbância foi medida a 450 nm.

2.7. Resposta Imunológica Específica por Camundongos Induzidos por Ovalbumina (OVA)

Camundongos fêmeas BALB/c foram injetados intraperitonealmente com OVA como antígeno e CFA (Adjuvante Completo de Freund) como adjuvante. As condições de cultura de células do baço foram as mesmas que acima. As citocinas (L-4) foram analisadas por ELISA.

2.8. Análises Estatísticas

Os dados foram relatados como média (DP) e analisados ​​usando ANOVA de uma via. Os valores foram considerados estatisticamente significativos em p<0.05. dunnett's="" test="" was="" used="" to="" identify="" the="" differences="" between="">

3. Resultados

3.1. Isolamento e Identificação de Quatro Compostos Triterpenóides de Lanostano 1-4 de P.cocos

O P seco.Cistanche anti envelhecimentococos (10 kg) foi extraído três vezes por refluxo com etanol a 75 por cento durante 3 h. O extrato concentrado foi cromatografado em gel de sílica e coluna C18 para fornecer quatro compostos triterpenóides lanostanos principais: ácido tumulósico (1), ácido polifônico C (2), ácido 3-epi-desidrotumulósico (3) e ácido desidrotumulósico (4). ), respectivamente (Figura 1). Suas estruturas foram elucidadas por espectroscopia de RMN (Tabela S1) e análise ESI-MS (Figuras S2, S4, S6 e S8) e comparação com dados da literatura [32,33]. Os cromatogramas UPLC de 1-4 foram mostrados nas Figuras S1, S3, S5 e S7.

3.2. Estudo preliminar em camundongos machos BALB/c por compostos triterpenóides de lanostano 1-3

As células do baço isoladas dos camundongos tratados com compostos triterpenóides de lanostano (1-3) foram cultivadas por cinco dias na presença de um. A quantidade de IFN-y secretada pelos linfócitos T do baço foi medida. Depois que os camundongos foram alimentados com 2,5 mg/kg/dia ou uma dose mais alta do composto 1,5 e 10 mg/kg/dia de 2 e 20 mg/kg/dia de 3, respectivamente, o IFN-y secretado por ConA células T esplênicas estimuladas foi significativamente aumentada (Tabelas 1 e 2). O estudo preliminar mostra que o lanostano 1-3 aumentou a secreção de IFN-y pelas células do baço estimuladas por ConA.

3.3. Avaliação de Segurança do Estudo Animal do Extrato de P. cocos

As Tabelas 3 e 4 indicam que o extrato de P. cocos não afetou o peso corporal e o peso do baço.benefícios do cistacheA Tabela 5 também mostra que as células imunes, como células T totais, células B totais, MHC II (complexo de histocompatibilidade principal tipo II, células T CD4 mais, células T CD8 mais, células NK e macrófagos no grupo de extrato de P. cocos tinham sem diferença significativa em relação ao grupo controle Com base nos resultados acima, deve-se avaliar que não deve haver risco de imunotoxicidade durante o experimento de alimentação com extrato de P. cocos.

3.4. Avaliação de resposta imune não específica

As células assassinas da natureza (células NK) desempenham um papel fundamental na imunidade não específica. A Tabela 6 mostra que o grupo FL400 induziu significativamente um aumento na atividade das células NK em comparação com o grupo FL200. É uma tendência de aumento do efeito da atividade das células NK do extrato de P.cocos. As citocinas são produtos químicos, incluindo interleucinas (IL) e interferon (IFN) que regulam a resposta imune ou o crescimento celular 【34】. Analisamos a concentração de IFN- (resposta imune Th1) de células do baço induzidas por ConA e LPS e a concentração de IL-5 (resposta imune Th2) de células do baço induzidas por ConA isoladas de camundongos tratados com FL200, FL400, FL800, e FL1200 (Tabelas 7 e 8). Os grupos FL800 e FL1200 estimularam significativamente a produção de IFN-y em células de baço de camundongos na presença de ConA (Tabela 7). A Tabela 7 também mostra que a concentração de células do baço de camundongos IL-5 isolada de camundongos tratados com FL200, FL400, FL800 e FL1200 teve um efeito significativamente diminuído de maneira dose-dependente. Além disso, os grupos FL400, FL800 e FL1200 também estimularam significativamente a produção de IFN em células de baço de camundongos na presença de LPS (Tabela 8).

4. Discussão

O sistema imunológico humano é responsável por combater patógenos estranhos para proteger a saúde.puritanos vitamina cA imunidade insuficiente geralmente torna o corpo suscetível à infecção e, portanto, requer imunidade suficiente, mas também requer mecanismos regulatórios rigorosos para evitar danos colaterais excessivos. Manter o equilíbrio imunológico é a tarefa mais importante do sistema imunológico[35]. Muitas evidências indicam que o equilíbrio imunológico está altamente correlacionado com a resposta das células Th1/Th236,37]. Estresse e envelhecimento podem fazer com que Th1/Th2 perca o equilíbrio e se incline para Th2, o que pode causar infecções e doenças alérgicas [38-40]. Essa busca por imunidade de equilíbrio eficaz é uma necessidade urgente. Além disso, é gratificante que o conhecimento adquirido em décadas de pesquisas científicas acumuladas sobre o sistema imunológico humano e sua resposta a doenças infecciosas ajude a fornecer informações sobre pesquisa e desenvolvimento terapêuticos, e também tenha estratégias preventivas para a disseminação de surtos de vírus [41]. , A42]. Muitos estudos anteriores sobre o estudo farmacológico de P. cocos são tendenciosos para a proteína P. cocos [43,44] ou polissacarídeos [45,46]. Existem vários estudos sobre a eficácia dos triterpenóides lanostanos de P. cocos, como hipoglicemia [25], anticancerígeno [24] e função sedativa [28].o que é cistacheEstudos anteriores mostraram que a fração de acetato de etila de P. cocos contém o principal componente triterpenóides e tem atividade de reforço imunológico 31 No entanto, nenhuma pesquisa aprofundada de acompanhamento adicional foi publicada. Nosso estudo avaliou a função de imunidade de P. cocos em um modelo de camundongos bem estabelecido, incluindo o estudo preliminar de triagem do composto triterpenóide de lanostano purificado. Mostramos neste estudo que o extrato de P.cocos (Lipucan) contendo 6,2% de quatro triterpenóides lanostanos desempenha papéis multi-benéficos na atividade imunorreguladora.

Uma investigação anterior relatou que as células T-helper (Th) CD4 humanas, incluindo os subconjuntos Th1 e Th2, são definidas pelas citocinas que secretam [36]. As células Th1 secretam principalmente IFN-; As células Th2 produzem IL-4, IL-5, induzem a produção de anticorpos e levam a respostas alérgicas aumentando a produção de IgE pelas células B e promovendo o crescimento de mastócitos e diferenciação de eosinófilos. É bem conhecido que as células NK e IFN- desempenham papéis importantes na defesa imunológica contra infecções virais. O sistema imunológico inato é muito importante para se defender contra vírus que inicialmente invadiram o corpo e ativar a imunidade adaptativa subsequente. As células NK são classificadas como imunidade não específica (inata) responsável por matar células infectadas por vírus【14】. IFN- inibe o ciclo de vida do vírus e impede a replicação do vírus. O IFN- também regula a resposta imune ativando a imunidade mediada por células não específica e estimulando a imunidade específica [17]. Com base no estudo preliminar em animais, os principais compostos triterpenóides de lanostano do extrato de P. cocos, ácido tumulósico (1), ácido polifônico C （2） e 3-ácido epi-desidrotumulósico （3）, estimulam significativamente a secreção de IFN- pelas células do baço. A confirmação do componente ativo do extrato de Poria cocos neste estudo preliminar será de grande importância para o controle de qualidade do produto e estudos adicionais de biodisponibilidade e mecanismo. Além disso, mostramos neste estudo que o extrato de P. cocos estimula significativamente a atividade das células NK e a secreção de IFN- sem propriedades imunotóxicas. Esses resultados demonstraram os efeitos estimuladores significativos do extrato de P. cocos e dos principais triterpenóides de lanostano 1-3 na resposta imune.

Além disso, nossos achados indicaram que o extrato de P. cocos suprimiu a resposta imune Th2 por inibição significativa de IL-5 (Tabela 7) no modelo de resposta imune não específica e inibição significativa de IL-4(Tabela 9) no modelo de resposta imune específica induzida por OVA. IL-4 e IL-5 levariam a uma resposta alérgica.sistanchAs alergias, também chamadas de doenças alérgicas, são causadas por um sistema imunológico hipersensível a substâncias no ambiente, como a asma alérgica. A resposta imune do paciente tende a Th2. Se Th1/Th2 no corpo pode ser equilibrado, deve melhorar os sintomas de alergia. Este estudo provou que o extrato de P. cocos pode regular a resposta imune Th1/Th2, pode reduzir a ocorrência de doenças alérgicas e pode ser desenvolvido como um potencial candidato para a doença antialérgica.

5. Conclusões

Este estudo é o primeiro a demonstrar a regulação da imunidade inespecífica e específica da ação do extrato de P. cocos contendo triterpenóides lanostanos em camundongos. Essas respostas imunes incluem a ativação de células NK, aumento da secreção de IFN- e diminuição de IL-4 e IL-5. Nossas descobertas suportam que o extrato de P. cocos sem imunotoxicidade adicionado à dieta ou usado sozinho desempenhará papéis imunorreguladores benéficos na melhora da imunodeficiência e na melhoria da capacidade de prevenir infecções e respostas alérgicas. Esta é a primeira confirmação de que os triterpenóides de lanostano são ingredientes eficazes e podem ser usados ​​como ingredientes de controle de qualidade para manter a consistência da eficácia do extrato de P. cocos.

Este artigo foi extraído de Life 2021, 11, 111. https://doi.org/10.3390/life11020111 https://www.mdpi.com/journal/life