Taurina: fonte e aplicação para o alívio da fadiga visual - Parte 2

3.2.1. Reduzindo os danos causados ​​pelo estresse na retina: oxidação, inflamação, apoptose

A principal causa da fadiga visual é o trabalho contínuo dos olhos ou a exposição dos olhos à luz forte e ao oxigênio. Esta situação promove aumento do metabolismo ocular seguido de aumento de peróxidos e, portanto, vulnerabilidade ao dano oxidativo, que começa a ocorrer [78]. Estudos atuais demonstraram que um dos efeitos protetores mais essenciais da taurina nas células é o seu efeito antioxidante, mediado por três processos diferentes: primeiro, a taurina neutraliza o ácido hipocloroso oxidante neutrófilo, e o produto da reação resultante, taurato de cloramina, também é melhor em dificultando o aparecimento da inflamação [79,80]. Em segundo lugar, a taurina reduz a produção de superóxido pelo metabolismo mitocondrial [81,82]. Terceiro, as ERO produzidas pelo metabolismo celular ou por estímulos ambientais externos tendem a atacar as enzimas antioxidantes, levando ao aumento do dano oxidativo [82,83], enquanto a taurina pode proteger eficazmente essas enzimas antioxidantes do ataque das ERO, neutralizando assim o estresse oxidativo [33,84]. É bem conhecido que a exposição à luz tende a levar a danos por estresse na retina e danos ou perda de fotorreceptores e a suplementação dietética de taurina pode aumentar a concentração de taurina na retina que é reduzida pela exposição à luz, reduzir a superprodução de MDA na retina induzida pela exposição à luz e aumentar atividade da superóxido dismutase retinal (SOD) e da glutationa peroxidase (GSH-Px) na retina.

Cistanche pode atuar como um antifadiga e intensificador de resistência, e estudos experimentais mostraram que a decocção de Cistanche tubulosa pode proteger eficazmente os hepatócitos do fígado e as células endoteliais danificadas em camundongos nadadores com peso, regular positivamente a expressão de NOS3 e promover o glicogênio hepático síntese, exercendo assim eficácia anti-fadiga. O extrato de Cistanche tubulosa rico em glicosídeo feniletanóide pode reduzir significativamente os níveis séricos de creatina quinase, lactato desidrogenase e lactato, e aumentar os níveis de hemoglobina (HB) e glicose em camundongos ICR, e isso pode desempenhar um papel anti-fadiga, diminuindo o dano muscular e retardar o enriquecimento de ácido láctico para armazenamento de energia em ratos. Os comprimidos compostos de Cistanche Tubulosa prolongaram significativamente o tempo de natação com suporte de peso, aumentaram a reserva de glicogênio hepático e diminuíram o nível de uréia sérica após o exercício em camundongos, mostrando seu efeito antifadiga. A decocção de Cistanchis pode melhorar a resistência e acelerar a eliminação da fadiga em ratos que se exercitam, e também pode reduzir a elevação da creatina quinase sérica após o exercício de carga e manter a ultraestrutura do músculo esquelético dos ratos normal após o exercício, o que indica que tem os efeitos de aumentar a força física e anti-fadiga. Cistanchis também prolongou significativamente o tempo de sobrevivência de ratos envenenados por nitrito e aumentou a tolerância contra a hipóxia e a fadiga.

Clique nas causas da fadiga

【Para mais informações:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Ao mesmo tempo, a taurina também inibiu a expressão de caspase-1 na via de sinalização apoptótica das células fotorreceptoras, sugerindo que a taurina dietética pode reduzir o dano retiniano induzido pelo estresse fotoquímico, mediando mecanismos antioxidantes e antiapoptóticos da retina, o que também sugere que a taurina tem um papel fisiológico indispensável e importante no desenvolvimento estrutural e funcional da retina [85]. Em um estudo de Diego et al. [86], foi novamente confirmado que a taurina é um nutriente essencial para a manutenção da atividade fisiológica regular das células da retina, especialmente na presença de danos aos fotorreceptores induzidos pela luz, e que a retina tem uma maior necessidade de taurina . Além disso, a taurina melhorou significativamente os níveis de taurina e a sobrevivência dos fotorreceptores em ratos com distrofia retiniana, reduziu a liberação de fatores pró-inflamatórios e danos por estresse oxidativo na retina, e efetivamente reparou e reduziu os danos às células do EPR (87). Isto sugere que a taurina pode reduzir os danos à função da retina através de vias anti-inflamatórias e antioxidantes [88]. Além disso, a taurina também pode prevenir alterações morfológicas da retina e do nervo óptico, reduzindo a via do estresse oxidativo da retina e inibindo a apoptose de células da retina induzida pela endotelina -1 (um potente vasoconstritor envolvido na desregulação vascular da retina glaucomatosa e no estresse oxidativo) [89] .

Estudos demonstraram que a função visual do olho diminui com a idade. Danos na retina em alguns modelos animais de envelhecimento também podem estar intimamente relacionados à deficiência de taurina (90). Wang et al. usaram metabolômica direcionada para analisar e comparar os metabólitos nos olhos de camundongos jovens C57 BL6/J com 6-semanas de idade com aqueles de camundongos envelhecidos com 73-semanas de idade. Os resultados do ensaio mostraram que camundongos senescentes apresentaram respostas reduzidas de eletrorretinograma e um número reduzido de fotorreceptores em comparação com camundongos jovens, e foi observado comprometimento do metabolismo da taurina [91]. Estudos experimentais in vivo e ex vivo demonstraram que a taurina melhora os danos da DMRI, reduzindo a via apoptótica da retina [92].

Os estudos acima mostraram que a taurina tem um papel vital na manutenção das funções visuais e fotorreceptoras normais. A taurina pode efetivamente melhorar os danos causados ​​pelo estresse, especialmente os danos causados ​​pelo estresse oxidativo, que surgem na retina. Além disso, a taurina também pode desempenhar um papel na proteção da função retinal contra danos causados ​​pelo estresse através de efeitos antiinflamatórios e antiapoptóticos, aliviando assim a fadiga visual.

3.2.2. Reduzindo danos excitotóxicos à retina e fornecendo neuroproteção

As células bipolares, fotorreceptores e células ganglionares do olho contêm altas concentrações de glutamato, um importante neurotransmissor que, quando sobrecarregado, desencadeia excitotoxicidade e sinalização apoptótica, levando à disfunção retiniana (93). Além disso, o dano excitotóxico da retina também é a base para a perda da função visual [94,95]. Este dano excitotóxico da retina também inclui a superestimulação dos receptores de glutamato, especialmente o subtipo de receptores de glutamato do ácido N-metil-D-aspártico (NMDA), que causa fluxo de entrada de cálcio e perturba a homeostase ambiental intracelular, desencadeando vias pró-apoptóticas (96). Portanto, a indução de dano retiniano em ratos por injeção intravítrea de NMDA tem sido usada como um modelo animal representativo de dano retiniano excitotóxico (97). Em contraste, foi demonstrado que a taurina fornece neuroproteção através de uma via que reduz o cálcio livre intracelular, exercendo assim resistência à excitotoxicidade induzida pelo glutamato (98). Além disso, a taurina é um potencial neuromodulador da transmissão do glutamato [99]. A taurina pode inibir eficazmente a excitotoxicidade induzida pelo glutamato e proteger a função da retina contra danos através da suplementação dietética a longo prazo da via da taurina [100]. Além disso, dados experimentais mostram que a taurina é eficaz na eliminação de uma ampla gama de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio em diferentes concentrações fisiológicas [101]. Portanto, o efeito redutor da taurina na dieta sobre o estresse oxidativo da retina pode não ser apenas devido à sua capacidade de restaurar e fortalecer a defesa antioxidante da retina, mas também devido à capacidade da taurina de aumentar a explosão de radicais livres e, assim, prevenir danos na retina induzidos por NMDA, reduzindo estresse oxidativo [102].

O rato do Royal College of Surgeons (RCS) é um modelo animal comumente usado para retinite pigmentosa. As principais manifestações deste rato são fagocitose prejudicada de células RPE [103–106] com degeneração progressiva de fotorreceptores [107–110], aumento da proliferação de células gliais da retina, transporte axonal retrógrado alterado de células ganglionares da retina (RGC) e perda de RGC [111–113]. Um estudo afirmou que o primeiro sinal de degeneração da retina em ratos RCS foi uma diminuição significativa nos níveis de taurina. Os dados mostram que a taurina retinal é fornecida pelas células RPE e pelas células Müller [91,114]. Ao mesmo tempo, a depleção de taurina também aumenta a proliferação de células gliais da retina e prejudica a fagocitose das células do EPR [35]. Isto sugere que a taurina é indispensável para manter a função normal do EPR e que a melhoria dos danos prejudiciais às células do EPR pela suplementação de taurina pode ser uma estratégia potencial de intervenção dietética. Na verdade, a adição de 0,2 M de taurina à água potável de ratos RCS revelou uma redução significativa no número de microglia na camada externa da retina, uma redução eficaz no conteúdo de proteína ácida fibrilar glial (GFAP) nas células de Müller, uma redução significativa em estresse oxidativo nos núcleos retinais externos e internos e também melhorou a manutenção das conexões sinápticas da retina. Isto sugere que a taurina dietética pode atuar para melhorar os danos aos fotorreceptores e aumentar as respostas elétricas da retina, mediando vários mecanismos neuroprotetores (88).

Além disso, a taurina também pode desempenhar um papel na melhoria dos danos à retina, melhorando as conexões sinápticas da retina, mantendo o equilíbrio da relação Bcl-2/Bax (que determina a apoptose) e reduzindo a proliferação glial reativa nas células de Müller da retina [115 ]. Em conclusão, os estudos acima sugerem que a taurina pode desempenhar um papel na melhoria da função normal e da morfologia do EPR, RGC e fotorreceptores danificados, reduzindo a excitotoxicidade na retina, bem como uma variedade de mecanismos neuroprotetores, aliviando assim a fadiga visual.

Os efeitos da taurina na saúde da retina e sua necessidade estão detalhados na Tabela 3.

4. Conclusões

A fadiga visual é causada principalmente por um declínio ou comprometimento da função da retina, especialmente quando o uso prolongado dos olhos leva a um acúmulo excessivo de resíduos metabólicos no olho que não podem ser eliminados, causando várias lesões por estresse. A taurina é considerada um nutriente essencial para a função e sobrevivência dos fotorreceptores da retina, RGCs e células RPE [36,87,116], e sua depleção aumenta a suscetibilidade da retina aos danos da exposição à luz [35,36] e também aumenta a proliferação de células gliais e estresse oxidativo na retina, prejudicando a capacidade fagocítica normal do EPR [35]. Além disso, numerosos estudos clínicos [117,118] e em animais [33,119,120] demonstraram que a depleção de taurina pode induzir função retiniana prejudicada e até mesmo doença ocular patológica. A suplementação de taurina é eficaz na melhora da degeneração dos fotorreceptores da retina [88,121] e dos danos à retina e ao nervo óptico [33,90]. No entanto, a investigação actual sobre o efeito protector da taurina na retina centra-se principalmente no seu efeito antioxidante. A investigação sobre vias não antioxidantes para melhorar os danos na retina pode ser uma direcção importante para pesquisas futuras. Além disso, a taurina, como aminoácido natural, tem um alto perfil de segurança e pode ser adicionada a bebidas funcionais e outros produtos alimentares em muitos países. Devido ao importante papel protetor da taurina na retina e à sua elevada segurança alimentar, a sua aplicação no desenvolvimento de alimentos funcionais para o alívio da fadiga visual é muito promissora. Portanto, no futuro desenvolvimento de alimentos funcionais para o alívio da fadiga visual, a pesquisa sobre o efeito sinérgico da taurina em combinação com outros ingredientes funcionais pode ser aprimorada para esclarecer a proporção ideal de formulação entre a taurina e outros ingredientes funcionais, para maximizar a fadiga visual. função de relevo dos produtos.

Um estudo racional de seleção e extração de matérias-primas é um dos meios necessários e eficazes para maximizar sua função na formulação. Portanto, este artigo revisa sistematicamente as vias de síntese endógena e a distribuição dietética exógena da taurina no corpo humano, bem como sua extração e produção industrial. Tanto a síntese química como os métodos de biofermentação são adequados para a produção industrial de taurina de alta pureza, mas cada um tem certas desvantagens. Os métodos de extração, por outro lado, não são adequados para a produção industrial de taurina de maior pureza, mas são de grande importância para o desenvolvimento de ingredientes alimentares funcionais. Isso ocorre porque o corpo obtém taurina por meios exógenos, consumindo uma certa dose de alimento rico em taurina, que é então digerido, absorvido e metabolizado pelo corpo para realmente reabastecer o corpo com a quantidade necessária de taurina. Este processo enfatiza não apenas o nível de conteúdo de taurina nos alimentos, mas também a relação entre dose e eficácia. A seleção de matérias-primas e métodos de extração adequados pode efetivamente aumentar o teor de taurina nas matérias-primas e reduzir a dosagem das próprias matérias-primas, o que melhora o aproveitamento das matérias-primas, enriquece a gama de matérias-primas disponíveis para a formulação de alimentos funcionais. para o alívio da fadiga visual, melhora a novidade das formulações dos produtos e também facilita aos pesquisadores a diversificação do desenho de formas farmacêuticas de alimentos funcionais de acordo com as características da população. Também é muito adequado para a pesquisa e desenvolvimento de novos ingredientes alimentares, bem como de ingredientes alimentares funcionais.

Em conclusão, a taurina tem um importante efeito protetor na função da retina, principalmente devido aos seus efeitos antioxidantes e neuroprotetores, e é essencial para a função e sobrevivência dos fotorreceptores da retina, RGC e células EPR. Porém, como a quantidade de taurina sintetizada pelo corpo humano não é suficiente para atender às necessidades de saúde do organismo, ela precisa ser obtida por meio de suplementação alimentar. Isto sugere a importância e necessidade da suplementação dietética de taurina na promoção da saúde ocular. Este artigo, portanto, fornece uma revisão sistemática das fontes de taurina, incluindo as rotas metabólicas endógenas e dietéticas exógenas, bem como uma revisão detalhada da distribuição e produção de taurina exógena. Os mecanismos fisiológicos subjacentes à produção da fadiga visual são resumidos e o progresso da pesquisa da taurina no alívio da fadiga visual é revisado, incluindo a segurança do consumo e o mecanismo de ação no alívio da fadiga visual, para fornecer alguma referência e inspiração para o desenvolvimento e aplicação de taurina em alimentos funcionais para aliviar a fadiga visual.

Contribuições do autor:Conceituação, HD; metodologia, HD; software, JG; validação, WS; análise formal, HD; investigação, HD; recursos, WS; curadoria de dados, JG; redação – preparação do rascunho original, HD e WS; redação – revisão e edição, WY; visualização, HD; supervisão, WY; administração de projetos, WY; aquisição de financiamento, WY Todos os autores leram e concordaram com a versão publicada do manuscrito.

Financiamento:Esta pesquisa foi financiada pela Fundação Nacional de Ciências Naturais da China, bolsa número 32172244, e pelos Projetos de Pesquisa Acadêmica da Beijing Union University, bolsas números XP202006 e ZK70202004.

Declaração do Conselho de Revisão Institucional:Não aplicável.

Declaração de consentimento informado:Não aplicável.

Declaração de disponibilidade de dados:Não aplicável.

Agradecimentos:Os autores gostariam de agradecer a Wenjie Yan por sua orientação e ajuda financeira.

Conflitos de interesse:Os autores declaram não haver conflito de interesses.

Referências

1. Le, Z.; Antonov, E.; Mao, Q.; Petrov, V.; Wang, Y.; Wang, W.; Shevkolenko, M.; Dong, W. Óculos antifadiga baseados em microprismas para prevenir fadiga ocular. Sensores 2022, 22, 1933. [CrossRef] [PubMed]

2.Zheng, F.; Hou, F.; Chen, R.; Mei, J.; Huang, P.; Chen, B.; Wang, Y. Investigação da relação entre sintomas subjetivos de fadiga visual e funções visuais. Frente. Neurosci. 2021, 15, 686740. [CrossRef] [PubMed]

3. Vilela, MA; Pellanda, LC; Fassa, AG; Castagno, VD "Prevalência de astenopia em crianças: uma revisão sistemática com meta-análise. J. Pediatr. 2015, 91, 320–325. [CrossRef] [PubMed]

4. Toda, I.; Fujishima, H.; Tsubota, K. A fadiga ocular é o principal sintoma do olho seco. Acta Oftalmol. 1993, 71, 347–352. [CrossRef] [PubMed]

5. Sheppard, AL; Wolffsohn, JS Tensão ocular digital: Prevalência, medição e melhoria. BMJ Open Oftalmol. 2018, 3, e000146. [RefCruz]

6.Abdi, S.; Rydberg, A. Astenopia em escolares, achados e tratamento ortóptico e oftalmológico. Doutor. Oftalmol. 2005, 111, 65–72. [RefCruz]

7.Portello, JK; Rosenfield, M.; Bababekova, Y.; Estrada, JM; Leon, A. Sintomas visuais relacionados ao computador em trabalhadores de escritório. Fisioterapia Oftalmológica. Optar. 2012, 32, 375–382. [RefCruz]

8. Reddy, SC; Baixo, CK; Lim, YP; Baixo, LL; Mardina, F.; Nursaleha, MP Síndrome da visão computacional: Um estudo de conhecimentos e práticas em estudantes universitários. Nepal. J. Oftalmol. 2013, 5, 161–168. [RefCruz]

9. Ventilador, B.; Zhang, C.; Chi, J.; Liang, Y.; Bao, X.; Cong, Y.; Yu, B.; Li, X.; Li, G.-Y. O mecanismo molecular de lesão por luz na retina com foco nos danos causados ​​​​pela luz de comprimento de onda curto. Oxidativo Med. Célula Longev. 2022, 2022, 8482149. [RefCruz]

10. Ayaki, M.; Kuze, M.; Kondo, M.; Tsubota, K.; Negishi, K. Associação entre espessura da camada de fibras nervosas da retina e fadiga ocular. BioMed Res. Interno. 2019, 2019, 3014567-8. [RefCruz]

11.Yang, S.; Zhou, J.; Li, D. Funções e doenças do epitélio pigmentar da retina. Frente. Farmacol. 2021, 12, 727870. [CrossRef] [PubMed]

12. Upadhyay, M.; Milliner, C.; Bell, BA; Bonilha, VL Estresse oxidativo na retina e no epitélio pigmentar da retina (EPR): Papel do envelhecimento, e DJ-1. Redox Biol. 2020, 37, 101623. [CrossRef] [PubMed]

13. Subramaniam, MD; Iyer, M.; Nair, AP; Venkatesan, D.; Mathavan, S.; Eruppakotte, N.; Kizhakkillach, S.; Chandran, MK; Roy, A.; Gopalakrishnan, AV; e outros. Estresse oxidativo e transferência mitocondrial: uma nova dimensão para as doenças oculares. Genes Dis. 2022, 9, 610–637. [CrossRef] [PubMed]

14. Ruiz-Pastor, MJ; Kutsyr, O.; Lax, P.; Cuenca, N. A diminuição do DHA e de outros ácidos graxos se correlaciona com a degeneração dos fotorreceptores na retinite pigmentosa. Exp. Olho Res. 2021, 209, 108667. [CrossRef]

15. Suzumura, A.; Terão, R.; Kaneko, H. Efeitos protetores e sinalização molecular de n-3 ácidos graxos no estresse oxidativo e inflamação em doenças da retina. Antioxidantes 2020, 9, 920. [CrossRef]

16. Kim, MJ; Kim, D.H.; Kwak, HS; Yu, I.-S.; Hum, MEU efeito protetor de extratos de flores de crisântemo boreale contra danos à retina induzidos por A2E em células ARPE-19. Antioxidantes 2022, 11, 669. [CrossRef]

17.Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Pinila, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Agudo-Barriuso, M.; Villegas-Pérez, MP Eventos precoces na degeneração da retina causada por mutação da rodopsina ou mau funcionamento do epitélio pigmentar: diferenças e semelhanças. Frente. Neuroanato. 2017, 11, 14. [CrossRef]

18. Cuenca, N.; Fernández-Sánchez, L.; Campello, L.; Maneu, V.; De la Villa, P.; Lax, P.; Pinilla, I. Respostas celulares após lesões retinais e abordagens terapêuticas para doenças neurodegenerativas. Programa. Retin. Olho Res. 2014, 43, 17–75. [RefCruz]

19. de Hoz, R.; Rojas, B.; Ramírez, AI; Salazar, JJ; Galego, BI; Triviño, A.; Ramírez, JM Respostas macrogliais da retina em saúde e doenças. BioMed Res. Interno. 2016, 2016, 2954721. [RefCruz]

20.Liu, B.; Caçador, DJ; Smith, AA; Chen, S.; Helms, JA A capacidade das células-tronco derivadas da crista neural para reparo ocular. Defeitos congênitos Res. Parte C Embrião Hoje Rev. 2014, 102, 299–308. [RefCruz]

21. Peng, L.; Parpura, V.; Verkhratsky, A. EDITORIAL Neuroglia como elemento central das doenças neurológicas: um alvo subestimado para intervenção terapêutica. Curr. Neurofarmacol. 2014, 12, 303–307. [CrossRef] [PubMed]

22.Zhang, X.; Cheng, M.; Chintala, SK A regulação positiva da metaloproteinase da matriz mediada pelo ácido caínico-9 promove a degeneração da retina. Investigue. Oftalmol. Vis. Ciência. 2004, 45, 2374–2383. [CrossRef] [PubMed]

23. Roche, SL; Ruiz-López, AM; Moloney, JN; Byrne, AM; Cotter, TG A gliose das células de Müller induzida por Microglial é atenuada pela progesterona em um modelo de retinite pigmentosa em camundongos. Glia 2018, 66, 295–310. [CrossRef] [PubMed]

24. Di Pierdomenico, J.; Garcia-Ayuso, D.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Perez, MP Papel das células microgliais na degeneração dos fotorreceptores. Regeneração Neural. Res. 2019, 14, 1186–1190. [RefCruz]

25. Kalloniatis, M.; Napper, GA Alterações neuroquímicas da retina após aplicação de glutamato como substrato metabólico. Clin. Exp. Opção. 2002, 85, 27–36. [RefCruz]

26. Barrabás, P.; Kovacs, I.; Kardos, J.; Schousboe, A. O glutamato exógeno e a taurina exercem ações diferenciais na liberação induzida pela luz de dois aminoácidos endógenos na retina isolada de rato. J. Neurosci. Res. 2003, 73, 731–736. [RefCruz]

27. Payet, O.; Maurino, L.; Bonne, C.; Muller, A. A hipóxia estimula a captação de glutamato em células inteiras da retina de rato in vitro. Neurosci. Vamos. 2004, 356, 148–150. [RefCruz]

28. Zhao, L.; Zabel, MK; Wang, X.; Mãe, W.; Xá, P.; Fariss, RN; Qian, H.; Parkhurst, CN; Gan, WB; Wong, WT A fagocitose microglial de fotorreceptores vivos contribui para a retina herdada. EMBO Mol. Med. 2015, 7, 1179–1197. [RefCruz]

29. Chen, F.; Mi, M.; Zhang, Q.; Wei, N.; Chen, K.; Xu, H.; Yuan, J.; Zhou, Y.; Lang, H.; Yu, X.; e outros. Tampões de taurina Homeostase do glutamato em células da retina in vitro sob condições hipóxicas. Res. Oftalmológica. 2010, 44, 105–112. [RefCruz]

30. Ripps, H.; Shen, W. Review: Taurina: um aminoácido "muito essencial". Mol. Vis. 2012, 18, 2673–2686.

31. Wójcik, OP; Koenig, KL; Zeleniuch-Jacquotte, A.; Costa, M.; Chen, Y. Os potenciais efeitos protetores da taurina nas doenças coronárias. Aterosclerose 2010, 208, 19–25. [CrossRef] [PubMed]

32. Painel da EFSA sobre Aditivos e Produtos ou Substâncias Utilizados na Alimentação Animal (FEEDAP). Parecer científico sobre a segurança e eficácia da taurina como aditivo em alimentos para todas as espécies animais. EFSA J. 2012, 10, 2736.

33. Froger, N.; Cadetti, L.; Lorach, H.; Martins, J.; Bemelmans, A.; Dubus, E.; Degardin, J.; Dor, D.; Forster, V.; Chicaud, L.; e outros. A taurina fornece neuroproteção contra a degeneração das células ganglionares da retina. PLoS ONE 2012, 7, e42017. [RefCruz]

34. Hayes, KC; Cuidado, R.; Schmidt, SY Degeneração da retina associada à deficiência de taurina no gato. Ciência 1976, 188, 949–953. [CrossRef] [PubMed]

35. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, deputado; García-Ayuso, D. Ativação de células gliais e estresse oxidativo na degeneração da retina induzida por depleção de taurina causada por -alanina e exposição à luz. Interno. J. Mol. Ciência. 2021, 23, 346. [CrossRef] [PubMed]

36. Hadj-Saïd, W.; Froger, N.; Ivkovic, I.; Jiménez-López, M.; Dubus, É.; Dégardin-Chicaud, J.; Simonutti, M.; Quenol, C.; Neveux, N.; Villegas-Pérez, deputado; e outros. Análise quantitativa e topográfica das perdas de fotorreceptores de cone e células ganglionares da retina sob depleção de taurina. Investigue. Oftalmol. Vis. Ciência. 2016, 57, 4692–4703. [RefCruz]

37. Zeng, K.; Xu, H.; Mi, M.; Zhang, Q.; Zhang, Y.; Chen, K.; Chen, F.; Zhu, J.; Yu, X. A suplementação dietética de taurina previne alterações gliais na retina de ratos diabéticos. Neuroquímica. Res. 2009, 34, 244–254. [RefCruz]

38. Wu, D.; Canção, L.; Zhu, C.; Zhang, X.; Guo, H.; Yang, C. Solubilidade da taurina e sua aplicação para melhoria do processo de cristalização. J. Mol. Líquido. 2017, 241, 326–333. [RefCruz]

39. Wang, LW Efeito da suplementação de taurina no desempenho atlético de atletas esportivos. Alimentos Res. Dev. 2022, 43, 231–232.

40. Tevatia, R.; Allen, J.; Rudrappa, D.; Branco, D.; Clemente, TE; Cerutti, H.; Demirel, Y.; Blum, P. A via biossintética da taurina das microalgas. Algas Res. 2015, 9, 21–26. [RefCruz]

41. Vitvitsky, V.; Garg, SK; Banerjee, R. Biossíntese de taurina por neurônios e astrócitos. J. Biol. Química. 2011, 286, 32002–32010. [CrossRef] [PubMed]

42. Lund, EK Benefícios para a saúde dos frutos do mar; São apenas os ácidos graxos? Química Alimentar. 2013, 140, 413–420. [RefCruz]

43. Wang, F. Extração, Isolamento e Purificação de Taurina de Zea mays. Dissertação de mestrado, Universidade Agrícola de Nanjing, Nanjing, China, 2014.

44. Xie, Z.; Yao, Y.; Liu, B.; Chen, X.; Fang, T. Progresso da pesquisa de métodos de extração e detecção de taurina. Food Ind. Tecnologia. 2019, 40, 323–331. [RefCruz]

45. Huang, X.; Hou, S.; Li, G.; Cai, DK; Su, Z. Uma revisão da taurina como ingrediente ativo na medicina chinesa. Queixo. Pessoal. Remédios 2005, 9, 64–65. [RefCruz]

46. ​​Uchida, M.; Kurushima, H.; Ishihara, K.; Murata, Y.; Toyota, K.; Ishida, N.; Niwa, K.; Araki, T. Caracterização de molho de algas fermentadas preparado a partir de nori (Pyropia yezoensis). J. Biosci. Bioeng. 2017, 123, 327–332. [RefCruz]

47. Lv, R.; Chen, R.; Chen, X.; Fang, T. Progresso da pesquisa sobre a extração de taurina natural de miudezas de abalone. Anhui Agric. Touro. 2019, 25, 14–16+83. [RefCruz]

48.Zhang, MD; Zan, N.; Li,SR; Zhou, YJ Progresso da pesquisa sobre a tecnologia de processamento e detecção de taurina e sua aplicação. Agrícola. Prod. Processo. 2019, 19, 68–72+74. [RefCruz]

49. Wang, C.; Li, J.; Cao, Y.; Huang, J.; Lin, H.; Zhao, T.; Liu, L.; Shen, P.; McClements, DJ; Chen, J.; e outros. Extração e caracterização de polissacarídeos pécticos de cascas de Choerospondias axillaris: Comparação de métodos de extração com água quente e assistida por ultrassom. Química Alimentar. 2023, 401, 134156. [RefCruz]

50. Vinatoru, M. Extração assistida por ultrassom (EAU) de produtos naturais, algumas diretrizes para boas práticas e relatórios. Ultrassonografia. Sonochem. 2015, 25, 94–95. [RefCruz]

51. Martín-García, B.; Pasini, F.; Verardo, V.; Díaz-De-Cerio, E.; Tylewicz, U.; Gómez-Caravaca, AM; Caboni, MF Otimização da extração assistida por ultrassom por Sonotrode de proantocianidinas de grãos gastos em cervejarias. Antioxidantes 2019, 8, 282. [CrossRef]

52. Ji, L.; Liu, T.; Wang, Y.; Li, X.; Li, H.; Jiang, X.; Sun, Y. Estudo sobre o processo de extração de taurina em amêijoas kui. China Agrícola. Ciência. Tecnologia. Dela. 2017, 19, 132–138. [RefCruz]

53. Jiang, X. Estudo de processo de extração de taurina do mexilhão esmeralda. Ciência Alimentar. Tecnologia. 2006, 1, 62–64.

54. Qian, A.; Yan, S.; Yu, Y.; Lin, X. Exploração de métodos de pré-tratamento para determinação de taurina em frutos do mar. China Agron. Touro. 2006, 5, 94–97.

55. Qian, Q. Progresso da pesquisa sobre a extração de substâncias ativas como taurina, polissacarídeos e peptídeos de organismos marinhos. Food Ind. Tecnologia. 2013, 34, 383–387. [RefCruz]

56. Ma, C.-C.; Mordomo, D.; Milligan, V.; Hammann, BA; Luo, H.; Brasildil, JF; Liu, D.; Chaudhari, RV; Subramaniam, B. Processo Contínuo para Produção de Taurina a partir de Monoetanolamina. Ind. Eng. Química. Res. 2020, 59, 13007–13015. [RefCruz]

57. Bulychev, EY; Rubanyak, NY Síntese Comercial de 2-Ácido Aminoetanossulfônico (Taurina). Farmacêutico. Química. J. 2013, 46, 740–741. [RefCruz]

58. Sim, S.; Deng, J.; Liu, Q.-S.; Deng, B. Progresso da pesquisa sobre nutrição com taurina e sua aplicação em alimentos para gatos. Anima de Guangdong. Marido. Veterinario. Ciência. Tecnologia. 2021, 46, 21–26+43.

59. João, Y.-C.; Ko, YJ; Você, SK; Shin, SK; Hyeon, JE; Musaad, AS; Han, SO Criando um Novo Caminho em Corynebacterium glutamicum para a Produção de Taurina como Aditivo Alimentar. J. Agric. Química Alimentar. 2018, 66, 13454–13463. [RefCruz]

60. Jenny. Digestão enzimática assistida por campo elétrico pulsado de alta tensão de carne de mexilhão para a preparação de taurina. Dissertação de mestrado, Universidade de Jilin, Changchun, China, 2020. [CrossRef]

61. Liu, X.; Huang, L.; Bai, Y.; Liu, X.; Li, S. Extraindo biozinco e taurina da carne de Pinctada martensii. J. Ciência Alimentar. 2020, 85, 1125–1131. [RefCruz]

62. Guo, Z.; Gê, X.; Han, L.; Yang, L.; Yu, Q. Extração e purificação assistida por ultrassom de taurina de fígado bovino. J. Compostos Alimentares. Anal. 2020, 90. pré-publicação. [RefCruz]

63. Wang, F.; Guo, X.-Y.; Zhang, D.-N.; Wu, Y.; Que.; Chen, Z.-G. Extração e purificação assistida por ultrassom de taurina da alga vermelha Porphyra yezoensis. Ultrassonografia. Sonochem. 2015, 24, 36–42. [CrossRef] [PubMed]

64. Hu, K.-L.; Gao, R.-C.; Yang, F.-S.; Liu, W.-T.; Yang, J.-F. Estudo sobre o processo de preparação de taurina por digestão enzimática de líquido fervente de marisco filipino. 2018, 33, 26–33.

65. Liu, Y.; Zhang, Z.; Tong, H.; Sol, K.; Song, X. Otimização das condições do processo enzimático de extração de ostra taurina por protease neutra usando metodologia de superfície de resposta. Ciência Alimentar. 2011, 32, 25–28.

66. Chen, J.; Ouyang, J.; Liu, Z.; Zhou, L.; Huang, H.; Ying, X. Progresso da pesquisa sobre o processo de síntese e purificação por cristalização da taurina. Mod. Química. 2021, 41, 57–62. [RefCruz]

67. Comité Científico da Alimentação Humana (CCAH). Opinião sobre Cafeína, Taurina e D-Glucurono- -Lactona como Constituintes das Chamadas Bebidas "Enérgicas"; SCF: Bruxelas, Bélgica, 1999; páginas 1–12.

68. Sanz-Serrano, J.; Vettorazzi, A.; Muruzábal, D.; Azqueta, A.; de Cerain, AL Avaliação de genotoxicidade in vitro de ingredientes funcionais: betaína, colina e taurina. Alimentos 2021, 10, 339. [CrossRef]

69. Menzie, J.; Prentice, H.; Wu, J.-Y. Mecanismos neuroprotetores da taurina contra acidente vascular cerebral isquêmico. Ciência do Cérebro. 2013, 3, 877–907. [RefCruz]

70.Zhang, M.; Bi, LF; Fang, JH; Su, XL; Da, GL; Kuwamori, T.; Kagamimori, S. Efeitos benéficos da taurina nos lipídios séricos em indivíduos não diabéticos com sobrepeso ou obesos. Aminoácidos 2004, 26, 267–271. [RefCruz]

71. Murakami, S.; Kondo, Y.; Nagata, T. Efeitos do tratamento de longo prazo com taurina em camundongos alimentados com uma dieta rica em gordura: Melhoria no metabolismo do colesterol e acúmulo de lipídios vasculares pela taurina. Av. Exp. Med. Biol. 2000, 483, 177–186.

72.Sturman, JA; Messing, JM Altos efeitos da taurina na dieta nas concentrações de taurina nos tecidos felinos e no desempenho reprodutivo. J. Nutr. 1992, 122, 82–88. [RefCruz]

73. Shao, A.; Hathcock, JN Avaliação de risco para os aminoácidos taurina, l-glutamina e l-arginina. Regulamento. Toxicol. Farmacol. 2008, 50, 376–399. [RefCruz]

74. Wang, X.; Chen, Y. Estudo sobre a avaliação de segurança da taurina, vitamina E e pó complexo de inositol. Clin. Res. Queixo. Med. 2020, 12, 1–5.

75. Shu, Z.; Zhou, X.; Zhao, P.; Zhao, F. Avaliação da segurança toxicológica da bebida vitamínica de taurina Qili. Bebidas Ind. 2016, 19, 5–9.

76. Zhao, K.; AI, F.; Zheng, L.; Chen, X.; Lin, J. Estudo de segurança de produtos formulados com levedura rica em selênio e taurina. Estreito J. Anterior. Med. 2019, 25, 47–49.

77. Geng, KJ; Liu, X. Segurança e funcionalidade de comprimidos combinados de sais minerais do leite e taurina. J. Alimentos Seguros. 2022, 2, 86–90. [RefCruz]

78. Duan, H.; Yan, WJ Progresso da pesquisa sobre matérias-primas e seus componentes eficazes para a função de alívio da fadiga visual. Food Ind. Tecnologia. 2022, 1–13. [RefCruz]

79. Kim, C.; Cha, Y.-N. A taurina cloramina produzida a partir da taurina sob inflamação proporciona efeitos antiinflamatórios e citoprotetores. Aminoácidos 2013, 46, 89–100. [RefCruz]

80. Marcinkiewicz, J.; Grabowska, A.; Bereta, J.; Stelmaszynska, T. Taurina cloramina, um produto de neutrófilos ativados, inibe in vitro a geração de óxido nítrico e outros mediadores inflamatórios de macrófagos. J. Leukoc. Biol. 1995, 58, 667–674. [CrossRef] [PubMed]

81. Schaffer, S.; Kim, HW Efeitos e mecanismos da taurina como agente terapêutico. Biomol. Lá. 2018, 26, 225–241. [RefCruz]

82. Jong, CJ; Azuma, J.; Schaffer, S. Mecanismo subjacente à atividade antioxidante da taurina: Prevenção da produção de oxidante mitocondrial. Aminoácidos 2011, 42, 2223–2232. [RefCruz]

83. Nita, M.; Grzybowski, A. O papel das espécies reativas de oxigênio e do estresse oxidativo no patomecanismo das doenças oculares relacionadas à idade e outras patologias dos segmentos oculares anteriores e posteriores em adultos. Óxido. Med. Célula Longev. 2016, 2016, 3164734. [RefCruz]

84. Gaucher, D.; Arnault, E.; Husson, Z.; Froger, N.; Dubus, E.; Gondouin, P.; Dherbécourt, D.; Degardin, J.; Simonutti, M.; Fouquet, S.; e outros. A deficiência de taurina danifica os neurônios da retina: fotorreceptores de cone e células ganglionares da retina. Aminoácidos 2012, 43, 1979–1993. [CrossRef] [PubMed]

85. Yu, X.; Chen, K.; Wei, N.; Zhang, Q.; Liu, J.; Mi, M. A taurina dietética reduz o dano retinal produzido pelo estresse fotoquímico por meio de mecanismos antioxidantes e antiapoptóticos em ratos Sprague-Dawley. mecanismos em ratos Sprague-Dawley. Ir. J. Nutr. 2007, 98, 711–719. [CrossRef] [PubMed]

86. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Hadj-Said, W.; Maria, M.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP A depleção de taurina causa perda de ipRGC e aumenta a degeneração de fotorreceptores induzida por luz. Investigue. Oftalmol. Vis. Ciência. 2018, 59, 1396–1409. [CrossRef] [PubMed]

87. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Gallego-Ortega, A.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, deputado; García-Ayuso, D. O tratamento sistêmico com taurina proporciona neuroproteção funcional e morfológica dos fotorreceptores e restaura a função do epitélio pigmentar da retina em ratos RCS. Redox Biol. 2022, 57, 102506. [CrossRef] [PubMed]

88. Castelli, V.; Paladini, A.; D'Ângelo, M.; Allegretti, M.; Mantelli, F.; Brandolini, L.; Cocchiaro, P.; Cimini, A.; Varrassi, G. Taurina e estresse oxidativo na saúde e doenças da retina. Neurosci do SNC. Lá. 2021, 27, 403–412. [RefCruz]

89. Agarwal, R.; Arfuzir, NNN; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Sidek, S.; Ismail, NM Taurina protege contra danos na retina e no nervo óptico induzidos pela endotelina-1 em ratos através de efeitos antioxidantes. Regeneração Neural. Res. 2018, 13, 2014–2021. [CrossRef] [PubMed]

90. Militante, J.; Lombardini, JB Degeneração Retiniana Relacionada à Idade em Modelos Animais de Envelhecimento: Possível Envolvimento da Deficiência de Taurina e Estresse Oxidativo. Neuroquímica. Res. 2004, 29, 151–160. [RefCruz]

91. Wang, Y.; Grenell, A.; Zhong, F.; Inhame, M.; Hauer, A.; Gregor, E.; Zhu, S.; Lohner, D.; Zhu, J.; Du, J. Assinatura metabólica do olho envelhecido em ratos. Neurobiol. Envelhecimento 2018, 71, 223–233. [RefCruz]

92. Dayang, W.; Dongbo, P. Taurine reduz a apoptose de células neuronais da retina induzida por luz azul in vitro. Cutan. Óculo. Toxicol. 2018, 37, 240–244. [RefCruz]

93. Park, J.-S.; Park, J.-H.; Kim, K.-Y. Efeitos neuroprotetores do miristargenol A contra a morte celular HT22 apoptótica induzida por glutamato. RSC Av. 2019, 9, 31247–31254. [RefCruz]

94. Araszkiewicz, A.; Zozulinska-Ziolkiewicz, D. Neurodegeneração retinal no curso da patogênese do diabetes e perspectiva clínica. Curr. Neurofarmacol. 2016, 14, 805–809. [CrossRef] [PubMed]

95. Ishikawa, M. Anormalidades no metabolismo do glutamato e excitotoxicidade nas doenças da retina. Scientifica 2013, 2013, 528940. [CrossRef] [PubMed]

96. Choi, D. Neurotoxicidade do glutamato e doenças do sistema nervoso. Neurônio 1988, 1, 623–634. [CrossRef] [PubMed]

97. Agarwal, R.; Agarwal, P. Modelos de roedores de glaucoma e sua aplicabilidade para descoberta de medicamentos. Opinião de especialistas. Descoberta de drogas. 2017, 12, 261–270. [CrossRef] [PubMed]

98. León, R.; Wu, H.; Jin, Y.; Wei, J.; Buddhala, C.; Prentice, H.; Wu, JY Função protetora da taurina na apoptose induzida por glutamato em neurônios cultivados. J. Neurosci. Res. 2009, 87, 1185–1194. [RefCruz]

99. Bulley, S.; Shen, W. Regulação recíproca entre a resposta da taurina e do glutamato através de vias dependentes de Ca 2+- em neurônios retinais de terceira ordem. J. Biomédica. Ciência. 2010, 17 (Suplemento 1), S5. [RefCruz]

100. Yu, X.; Xu, Z.; Mi, M.; Xu, H.; Zhu, J.; Wei, N.; Chen, K.; Zhang, Q.; Zeng, K.; Wang, J.; e outros. A suplementação dietética de taurina melhora a retinopatia diabética por meio da anti-excitotoxicidade do glutamato em ratos Sprague-Dawley induzidos por estreptozotocina. excitotoxicidade do glutamato em ratos Sprague-Dawley induzidos por estreptozotocina. Neuroquímica. Res. 2007, 33, 500–507. [RefCruz]

101. Oliveira, MW; Minotto, JB; de Oliveira, MR; Zanotto-Filho, A.; Behr, GA; Rocha, RF; Moreira, JC; Klamt, F. Eliminação e potencial antioxidante de concentrações fisiológicas de taurina contra diferentes espécies reativas de oxigênio/nitrogênio. Farmacol. Rep. 2010, 62, 185–193. [RefCruz]

102. Jafri, AJA; Agarwal, R.; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Ismail, NM Taurina protege contra danos na retina induzidos por NMDA, reduzindo o estresse oxidativo da retina. Aminoácidos 2019, 51, 641–646. [RefCruz]

103. Audo, I.; Mohand-Said, S.; Boulanger-Scemama, E.; Zanlonghi, X.; Condroyer, C.; Démontant, V.; Boyard, F.; António, A.; Méjécase, C.; El Shamieh, S.; e outros. Atualização da mutação MERTK em doenças hereditárias da retina. Zumbir. Mutação. 2018, 39, 887–913. [RefCruz]

104. Edwards, RB; Szamier, RB Fagocitose defeituosa de segmentos externos de bastonetes isolados por epitélio pigmentado da retina de rato RCS em cultura. Ciência 1977, 197, 1001–1003. [CrossRef] [PubMed]

105. Li, L.; Turner, JE Distrofia retiniana herdada no rato RCS: Prevenção da degeneração de fotorreceptores por transplante de células epiteliais pigmentares. Exp. Olho Res. 1988, 47, 911–917. [CrossRef] [PubMed]

106. Valiente-Soriano, FJ; Salinas-Navarro, M.; Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Lucas-Ruiz, F.; Pinila, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, deputado; Agudo-Barriuso, M. Rastreando a retina para analisar a integridade e capacidade fagocítica do epitélio pigmentar da retina. Ciência. Rep. 2020, 10, 7273. [CrossRef] [PubMed]

107. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Morte de células ganglionares da retina como efeito de remodelação tardia da degeneração de fotorreceptores. Interno. J. Mol. Ciência. 2019, 20, 4649. [CrossRef] [PubMed]

108. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; González-Herrero, MER; Garcia-Bernal, D.; Blancquer, M.; Bernal-Garro, JM; GarcíaHernández, AM; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Transplantes de células mononucleares derivadas de medula óssea diminuem a gliose retiniana em dois modelos animais de degeneração hereditária de fotorreceptores. Interno. J. Mol. Ciência. 2020, 21, 7252. [CrossRef]

109. Di Pierdomenico, J.; Scholz, R.; Valiente-Soriano, FJ; Sánchez-Migallón, MC; Vidal-Sanz, M.; Langmann, T.; Agudo-Barriuso, M.; García-Ayuso, D.; Villegas-Pérez, MP Efeitos Neuroprotetores de FGF2 e Minociclina em Dois Modelos Animais de Degeneração Retiniana Herdada. Investigue. Oftalmol. Vis. Ciência. 2018, 59, 4392–4403. [RefCruz]

110. Dowling, JE; Sidman, RL Distrofia retiniana herdada em ratos. J. Cell Biol. 1962, 14, 73–109. [RefCruz]

111. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, M. A remodelação da retina após a degeneração dos fotorreceptores causa a morte das células ganglionares da retina. Regeneração Neural. Res. 2018, 13, 1885–1886. [RefCruz]

112. García-Ayuso, D.; Salinas-Navarro, M.; Nadal-Nicol, FM; Ortín-Martínez, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP A perda setorial de células ganglionares da retina na degeneração hereditária de fotorreceptores é devida à morte de RGC. Ir. J. Oftalmol. 2014, 98, 396–401. [RefCruz]

113. Villegas-P, MP; Lourenço, JM; Vidal-Sanz, M.; Lavail, MM; Lund, RD Perda de células ganglionares na retina de rato RCS: resultado da compressão de axônios pela contração de vasos intrarretinianos ligados ao epitélio pigmentar. J. Comp. Neurol. 1998, 392, 58–77. [RefCruz]

114. Rascher, K.; Servos, G.; Bertoldo, G.; Hartwig, H.-G.; Warskulat, U.; Heller-Stilb, B.; Häussinger, D. A privação de luz retarda, mas não evita a perda de fotorreceptores em camundongos knockout para transportadores de taurina. Vis. Res. 2004, 44, 2091–2100. [CrossRef] [PubMed]

115. Ventilador, Y.; Lai, J.; Yuan, Y.; Wang, L.; Wang, Q.; Yuan, F. Taurina protege células da retina e melhora as conexões sinápticas em ratos diabéticos precoces. Curr. Olho Res. 2019, 45, 52–63. [CrossRef] [PubMed]

116. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Martínez-Vacas, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, MP A suplementação de alanina induz depleção de taurina e causa alterações na camada de fibras nervosas da retina e no transporte axonal pelas células ganglionares da retina. Exp. Olho Res. 2019, 188, 107781. [CrossRef] [PubMed]

117. Horvath, G.-A.; Hukin, J.; Stockler-Ipsiroglu, S.; Aroichane, M. Achados oculares no tratamento com vigabatrina e taurina em dois pacientes com deficiência de semialdeído desidrogenase succínico. Neuropediatria 2016, 47, 263–267. [CrossRef] [PubMed]

118. Preising, Minnesota; Görg, B.; Friedburg, C.; Qvartskhava, N.; Budde, BS; Bônus, M.; Toliat, MR; Pfleger, C.; Altmüller, J.; Herebian, D.; e outros. A mutação bialélica do SLC6A6 humano que codifica o transportador de taurina TAUT está ligada à degeneração retiniana precoce. FASEB J. 2019, 33, 11507–11527. [RefCruz]

119. Jammoul, F.; Dégardin, J.; Dor, D.; Gondouin, P.; Simonutti, M.; Dubus, E.; Caplette, R.; Fouquet, S.; Artesanato, CM; Sahel, JA; e outros. A deficiência de taurina danifica os fotorreceptores e as células ganglionares da retina em ratos neonatos tratados com vigabatrina. Mol. Neurosci celular. 2010, 43, 414–421. [RefCruz]

120. Tao, Y.; Yang, J.; Mãe, Z.; Yan, Z.; Liu, C.; Mãe, J.; Wang, Y.; Yang, Z.; Huang, YF A toxicidade retinal induzida pela vigabatrina está associada à exposição fotópica e à deficiência de taurina: um estudo in vivo. Fisiol Celular. Bioquímica. 2016, 40, 831–846. [RefCruz]

121. Lambuk, L.; Iezhitsa, I.; Agarwal, R.; Bakar, NS; Agarwal, P.; Ismail, NM Efeito antiapoptótico da taurina contra a excitotoxicidade retinal induzida por NMDA em ratos. Neurotoxicologia 2018, 70, 62–71. [RefCruz]

Isenção de responsabilidade/nota do editor:As declarações, opiniões e dados contidos em todas as publicações são de responsabilidade exclusiva do(s) autor(es) e colaborador(es) individual(is) e não do MDPI e/ou do(s) editor(es). O MDPI e/ou o(s) editor(es) se isentam de responsabilidade por qualquer dano a pessoas ou propriedades resultante de quaisquer ideias, métodos, instruções ou produtos mencionados no conteúdo.

【Para mais informações:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】