Estudo sobre a toxicidade do Cistanche

Resumo: Objetivo Estudar as características toxicológicas deCistanche tubulosa． 

Métodos: O teste de toxicidade aguda, teste de micronúcleo de células de medula óssea, teste de anormalidade de esperma de camundongo, teste de Ames e estudo de alimentação de 90 dias foram empregados para o estudo toxicológico e avaliação de Cistanche Deserticola．

Resultados: O teste de toxicidade aguda mostrou que as doses orais máximas toleradas (MTD) de Cistanche Deserticola para camundongos machos e fêmeas foram superiores a 20 g/kg de peso corporal, o que foi mais de 600 vezes maior que a dose humana recomendada, indicando que Cistanche Deserticola não era － tóxica.

Os resultados dos testes de toxicidade genética, incluindo teste de micronúcleo de células da medula óssea, teste de anormalidade de esperma de camundongos e teste de Ames, foram todos negativos sem mutações．

Além disso, nenhum efeito adverso óbvio foi observado no peso corporal, no crescimento e desenvolvimento de órgãos viscerais e nos indicadores bioquímicos sanguíneos no teste de alimentação de 90 dias em doses de 2 g / kg, 4 g / kg e 8 g / kg de peso corporal ．

Conclusão

Cistancheé umsubstância não tóxicasemtoxicidade genéticaesubagudotoxicidade também.

Palavras-chave:Cistanche; Estudo de toxicidade; Segurança alimentar

Cistancheé o caule seco e escamoso de Cistanche, também conhecido como Jingzhu e Goblin. etc. Nos últimos anos, estudiosos em casa e no exterior realizaram extensas pesquisas sobre os componentes químicos e os efeitos farmacológicos do Cistanche. Os resultados mostram que Cistanche expressou bons efeitos naaumentando a imunidade, melhorando a resistência física, anti-oxidação, eregulando o sistema nervosoe sistemas endócrinos. Atualmente, a aplicação de Cistanche nos campos da medicina e alimentação saudável tornou-se cada vez mais extensa, mas se o consumo a longo prazo terá alguns efeitos adversos no corpo raramente é relatado na China. Neste trabalho, seu teste de toxicidade aguda, 3 testes de genotoxicidade (teste de micronúcleo de células da medula óssea, teste de anormalidade de esperma de camundongo, teste de Ames) e teste de alimentação de 90-dia foram estudados, a fim de fornecer um desenho de dose seguro e principais métodos para outros ensaios clínicos de Cistanche deserticola.

É necessário fornecer uma referência para indicadores de observação e órgãos-alvo e fornecer a base toxicológica para sua aplicação de segurança clínica.

1 Materiais e métodos

1. 1 substância de teste

Extrato de Cistanche Tulosa em pó nº 5, a dose diária recomendada para adultos é 3-5g.

Clique aqui para obter uma amostra do pó de extrato de Cistanche Tulosa #5

1. 2 animais

Foram selecionados camundongos ICR saudáveis ​​de grau limpo e ratos SD fornecidos pela Wecisstanche Bio-tech. Número da permissão:

SCXK (Xangai) 2012-0002.

1. 3 estirpes e estirpes reagentes: 4 estirpes de estirpes TA97, TA98, TA100 e TA102 deficientes em histidina; reagentes: hemolisina (2448612), kit alanina aminotransferase (Leedman 210232I), kit aspartato aminotransferase (Leedman 211093J), kit triglicérides (Leedman 211142J), kit glicose (Leedman 301101K), kit colesterol total (Leedman 211061J), etc.

1. 4 Instrumentos Principais

Analisador bioquímico automático Hitachi 7060C, microscópio Olympus China OLYMPUS BX-51, analisador hematológico americano Abbott CELL-DUN3700 Abbott, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 incubadora bioquímica, etc.

2 resultados

2. 1 Teste de toxicidade aguda

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 g/kg de peso corporal (equivalente a 600 vezes a dose diária recomendada para adultos) pertence ao grau não tóxico.

2. Teste de 2 Ames

O número de colônias retromutadas em cada grupo de dose não excedeu 2 vezes o do grupo controle de solvente, e o teste de Ames foi negativo.

2. 3 Teste de micronúcleo de células da medula óssea

O PCE/NCE em cada grupo de dose não foi inferior a 20% daquele no grupo de controle de solvente, indicando que a proliferação do sistema de eritrócitos da medula óssea não foi inibida significativamente e não houve efeito significativo na observação de micronúcleos de eritrócitos policromáticos .

A taxa de micronúcleo no grupo de controle positivo (2,32 por cento em homens e 2,26 por cento em mulheres) foi significativamente maior do que no grupo de controle de solvente (0.08 por cento em homens e {{8 }}.{{10}}8 por cento em mulheres) (P < 0.01), e em cada grupo de dose (0,1 por cento para homens e 0,04 por cento a 0,08 por cento para mulheres) em comparação com o grupo de controle de solvente, não houve diferença significativa (P > 0,05), sugerindo que a substância de teste não mostrou a taxa de efeitos mutagênicos de aumento de micronúcleo.

2. 4 Teste de deformidade de esperma de camundongo

A taxa de anormalidade no grupo de controle positivo (9,30 por cento) foi significativamente maior do que no grupo de controle de solvente (1,78 por cento) (P ＜ 0,01), enquanto a taxa de anormalidade em cada grupo de dose (1,60 por cento {{ 8}},84 por cento) foi significativamente maior do que no grupo de controle de solvente (1,78 por cento) grupo de controle

A comparação não produziu alteração significativa, sugerindo resultado negativo no teste.

2. 5 90 d teste de alimentação

Durante o período de teste, o crescimento e a atividade dos animais em cada grupo foram normais. Ao final do teste, não houve diferença significativa no peso corporal, ganho de peso corporal, ingestão de alimentos, taxa de utilização de alimentos e razão de vísceras de cada grupo de dose em comparação com o grupo controle ( P ＞ {{0} }. 05). ). Aos 45 e 90 dias de alimentação, a rotina sanguínea e os índices bioquímicos dos animais individuais foram significativamente diferentes dos do grupo controle (P ＜ 0,05), mas todos dentro da normalidade. Não houve diferença significativa na contagem de glóbulos vermelhos, contagem de glóbulos brancos, classificação de glóbulos brancos, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, colesterol total, triglicérides, urina, creatinina, açúcar no sangue, proteína total e albumina em comparação com o grupo controle. P ＞ 0 . 05) (Tabela 1). Não houve anormalidade no exame macroscópico dos animais durante a autópsia, e as alterações patológicas ocorreram apenas em indivíduos individuais. Não houve diferença significativa nas alterações patológicas dos espécimes em cada grupo. Portanto, considerou-se que não foram encontradas alterações patológicas relacionadas às substâncias-teste nos órgãos inspecionados.