Endocardite nosocomial da válvula nativa devido a Staphylococcus Aureus suscetível à meticilina em um paciente com artrite psoriática

Apr 11, 2024

DISCUSSÃO

Este relato de caso destaca um caso fatal devido aEI nosocomialcausada por MSSA. A fonte mais comum de EI associada aos cuidados de saúde é um cateter vascular (48%), particularmentehemodiálise e cateteres venosos periféricos[4]. Nosso caso teve umcateter de hemodiálisecomo possível local de entrada de bactérias. Artrite psoriática ativa [6] e terapia com corticosteroides de longo prazo [7] também foram documentadas como fatores de risco para bacteremia. Além disso, a infecção estafilocócica é comum em pacientes com psoríase [8,9].S. aureuspoderia facilmente colonizar a pele de pacientes com eritrodermia [8]. Recentemente, também foi relatada uma relação entre psoríase e EI [10]. Conseguimos localizar apenas cinco relatos de casos de EI com psoríase publicados em inglês, e três foram devidos aS. aureus[8,11-14], o que concorda com os fatos do nosso caso. Alguma combinação de fatores de risco contribuiu para oocorrência de bacteremia estafilocócicae IE no nosso caso.


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Figura 1.A ecocardiografia revelou vegetação fibrosa (setas a, b.)anexado à válvula mitral nativa.


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Figura 2.Ressonância magnética ponderada por difusão confirmadachuva de êmbolos no cérebro (a) seguida por um infarto maciço (b).


MSSA, que foi o patógeno invasor em nosso caso, não era um organismo resistente aos medicamentos. A EI nosocomial causada por MSSA, entretanto, não deve ser subestimada. A taxa de complicações neurológicas (29%) [15] e a taxa de mortalidade hospitalar (22,4%) [16] de EI causada por S. aureus é maior do que a EI causada por outros patógenos. Além disso, a taxa de mortalidade por EI nosocomial é superior à da EI adquirida na comunidade (39,5% vs 18,6%) [17]. Uma taxa tão elevada de mortalidade na EI nosocomial é causada por uma população de pacientes que tende a ser idosa com comorbidades [4,5] ou por pacientes submetidos a quimioterapia para doenças malignas [5]. Nosso caso também apresentava fatores de risco, idoso e patógeno, de acidente vascular cerebral e morte hospitalar.

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Estudos recentes relataram que as diferenças nos medicamentos anti-estafilocócicos podem influenciar a taxa de mortalidade [18,19]. Num estudo retrospectivo, o tratamento empírico com cefalosporinas de terceira geração ou inibidores de beta-lactâmicos/beta-lactamases foi associado a uma maior taxa de mortalidade em comparação com a terapia com oxacilina/cefazolina [18]. Por outro lado, a vancomicina cin como terapia definitiva para bacteremia por MSSA também tem sido relacionada a uma taxa de mortalidade mais alta do que quando são usados ​​beta-lactâmicos [19]. As diretrizes da American Heart Association foram publicadas em 2015 [20] e recomendaram o tratamento com nafcilina, oxacilina ou cefazolina para a endocardite da válvula nativa devido a estafilococos sensíveis a medicamentos. Como não foi possível descartar meningite sem a realização de punção raquidiana, a cefazolina não foi selecionada. Além disso, a penicilina antiestafilocócica não estava disponível como agente único no Japão. Dada a situação complicada descrita acima, selecionamos antibióticos duplos como terapia definitiva neste caso.

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Além dos antibióticos, a troca valvar cirúrgica também é uma opção importante para o tratamento da endocardite infecciosa. A prevalência de substituição valvar precoce está aumentando atualmente [21], e o acidente vascular cerebral não é uma contraindicação para tratamento cirúrgico [21]. No nosso caso, a operação foi considerada pela equipe responsável; mas não foi realizado finalmente devido ao grave dano neurológico do paciente [21] e ao estado de choque. Em conclusão, mesmo com uma consulta adequada sobre doenças infecciosas e o uso de antibióticos apropriados, a EI nosocomial é, no entanto, uma doença crítica. Os clínicos devem lembrar que dispositivos vasculares de demora, artrite psoriática e terapias prolongadas com corticosteróides podem causar não apenas bacteriemia não complicada, mas também EI nosocomial fatal.


ÉTICA: A publicação deste relato de caso foi aprovada pelo Comitê de Ética do Hospital Geral de Chidoribashi. (número aprovado CH-2019-04) CONFLITO DE INTERESSE: Não há conflitos de interesse relacionados a este artigo. AGRADECIMENTOS: Nenhum.

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Figura 3. Evolução clínica. LRA, lesão renal aguda; LMA, folheto mitral anterior; MSSA, Staphylococcus aureus sensível à meticilina; PIP/TAZ, piperacilina/tazobactam; LMP, folheto mitral posterior;

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REFERÊNCIAS

1. Fukuchi T, Iwata K e Ohji G. Falha no diagnóstico precoceda endocardite infecciosa no Japão--uma retrospectivaAnálise descritiva. Medicina 2014; 93:e237.

2. Slipczuk L, Codolosa JN, Davila CD, Romero-Corral A,Yun J et al. Epidemiologia da endocardite infecciosa acima de cincoDécadas: Uma Revisão Sistemática. PLoS Um 2013; 8:e82665.

3. Martín-Dávila P, Fortún J, Navas E, Cobo J, Jiménez-MenaM et al. Endocardite Nosocomial em Hospital Terciário:Uma tendência crescente em casos de válvulas nativas. Peito. 2005;128:772-779. 

4. Lomas JM, Martínez-Marcos FJ, Plata A, Ivanova R,Galvéz J et al. Endocardite infecciosa associada aos cuidados de saúde: um efeito indesejável da universalização da saúde.Clin Microbiol Infect. 2010; 16:1683-1690.

5. Hwang JW, Park SW, Cho EJ, Lee GY, Kim EK et al. RiscoFatores de mau prognóstico na endocardite infecciosa nosocomial. Coreano J Intern Med. 2018; 33:102-112.

6. Karmacharya P, Crowson CS, Poudel D, Shrestha P eWright K. Hospitalizações por infecções graves emPacientes com artrite psoriática: dados do NationalAmostra de paciente internado 2000-2014 [resumo]. ArtriteReumatol 2018; 70 (suplemento 10).

7. Smit J, Kaasch AJ, Søgaard M, Thomsen RW, Nielsen H e outrosal. Uso de glicocorticóides e risco comunitárioAdquiridoStaphylococcus aureusBacteremia: AEstudo de caso-controle de base populacional. Mayo Clin Proc2016; 91:873-880. 

8. Green MS, Prystowsky JH, Cohen SR, Cohen JI eLebwohl MG. Complicações infecciosas da eritrodérmicapsoríase. J Am Acad Dermatol 1996; 34:911-914.

9. Hsu DY, Gordon K e Silverberg JI. Infecções graves empacientes hospitalizados com psoríase nos Estados Unidos. J.Sou Acad Dermatol 2016; 75:287-296.

10. Lauridsen TK, Bruun LE, Dahl A, Ahlehoff O, TorpPedersen C et al. Avaliação de risco de endocardite infecciosaem pacientes com psoríase, o impacto do sexo e da gravidade da doença:Um estudo de coorte de registros nacionais dinamarqueses. 25ºCongresso Europeu de Microbiologia Clínica e InfecciosaDoenças, Copenhaga, 2015.

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