Avaliação dos efeitos de diferentes processos de secagem e excipientes na higroscopicidade de extratos de rizoma de Scutellariae Radix e Coptidis com base no espectro físico de impressões digitais

Sep 02, 2024

Resumo:Objetivo Tomar Huangqin (Scutellariae Radix, SR) eExtrato em pó de Huanglian (Coptidis Rhizoma, CR)como objeto de pesquisa foram investigados os efeitos de diferentes métodos de secagem e materiais auxiliares na absorção de umidade.

MétodosO extrato em pó de SR e CR foi preparado porsecagem convencional (CD), secagem a vácuo (VD), esecagem por pulverização (SD). Doze índices secundários, comoteor de umidade,taxa de absorção de umidade,área de superfície específica, diâmetro médio, vão, largura, razão de Hausner, ângulo de repouso, densidade aparente, densidade compactada, taxa de lacuna e índice de Carr, foram usados ​​​​para estabelecer a impressão digital física do extrato em pó. Os índices secundários foram convertidos em cinco primários: uniformidade, empilhamento, compressibilidade, fluidez e estabilidade. Em seguida foi selecionado o melhor processo de secagem. Análise de componentes principais (PCA) e análise de mínimos quadrados parciais (PLS) foram utilizadas para analisar a correlação entre os parâmetros físicos e o comportamento de absorção de umidade. Os efeitos de cinco excipientes, incluindo dextrina, -ciclodextrina, amido pré-gelatinizado, lactose anidra e celulose microcristalina, na sorção de umidade do pó foram otimizados. A curva dinâmica do tempo de sorção de umidade do pó foi desenhada, e o tempo de sorção de umidade de semi-equilíbrio (t1/2) e o tempo de sorção de umidade de equilíbrio (F∞) foram derivados para formar um índice de avaliação bidimensional para avaliar a umidade dinâmica comportamento de sorção do pó e filtrar os melhores excipientes à prova de umidade. Resultados Com base no estudo de similaridade de impressão digital física, foram obtidos os seguintes resultados: SR: A melhor similaridade do extrato em pó seco por pulverização (SRSD) foi 0,98, 0,99, 0. 99, e a similaridade do extrato em pó de secagem a vácuo (SR-VD) foi 0 0,87, 0 0,92, 0 0,89, o que foi melhor do que a secagem à pressão atmosférica. A semelhança entre secagem a vácuo, secagem por pulverização e secagem à pressão atmosférica foi de {{20}},95 e 0,69, respectivamente. CR: Não houve diferença significativa entre os três métodos de secagem. A melhor similaridade do extrato em pó por secagem por pulverização (CR-SD) foi 00,99, 1.00 e 00,99, e a semelhança da secagem a vácuo, secagem por pulverização e atmosférica a secagem sob pressão foi de 00,94 e 00,61, respectivamente. De acordo com a avaliação abrangente de 5 indicadores de primeiro nível, pode-se concluir que os modos de vácuo e secagem por pulverização são melhores. Através do mapa de calor da matriz, PCA e PLS, vão, largura, SSA e D50 tiveram a influência mais significativa em H, seguidos por Dc e Da (P <0,05). Através da tecnologia de caracterização bidimensional dinâmica, pode-se observar que os excipientes podem melhorar a absorção de umidade do pó. A pesquisa mostra que: SR: Nos três métodos de secagem do extrato em pó, as amostras pertencem à segunda classe, com grande capacidade de absorção de umidade de equilíbrio e baixa taxa de absorção de umidade, e a mistura medicamento-auxiliar pertence à terceira classe, com pequena capacidade de absorção de umidade de equilíbrio e taxa lenta de absorção de umidade. Entre eles, a absorção de umidade de equilíbrio da amostra seca atmosférica de SR e da mistura medicamentosa-auxiliar de -ciclodextrina é a menor, com F∞=9,12%. Amostras secas a vácuo de SR e a mistura adjuvante de fármaco de -ciclodextrina tiveram a menor taxa de absorção de umidade, t1/2=69.33 h, CR: A pressão atmosférica e o pó de extrato de spray pertencem à segunda classe, e o fármaco- a mistura auxiliar pertence à terceira classe. A absorção de umidade de equilíbrio da mistura fármaco-auxiliar da amostra de vácuo CR e lactose é a menor, com F∞=7,72%, e a taxa de absorção de umidade da mistura fármaco-auxiliar da amostra de vácuo CR e -ciclodextrina é o menor, t1/2=760,33 h.

Conclusão Melhorando o método de secagem de extratos da medicina tradicional chinesa e selecionandoexcipientes à prova de umidade de alta qualidadepode melhorar a absorção de umidade dos extratos da medicina chinesa.

Palavras-chave:extratos;Rizoma Coptidis; Radix Scutellariae; impressão digital física; método de secagem; excipientes; análise de componentes principais; análise de mínimos quadrados parciais; tecnologia de caracterização bidimensional dinâmica; absorção de umidade; secagem convencional; secagem a vácuo; secagem por pulverização


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NOVO MÉTODO DE SECAGEM EXTRATO DE ERVA - CISTANCHE DE ALTA QUALIDADE

Extratos de medicina chinesa (CMEs)são obtidos de materiais medicinais chineses ou compostos medicinais chineses por meio de extração, separação, concentração e secagem. Eles têm eficácia relativamente clara e são intermediários importantes no processo de produção de preparações da medicina chinesa. Eles são usados ​​​​principalmente para preparar preparações sólidas, como grânulos, comprimidos e cápsulas da medicina chinesa [1]. Os extratos da medicina chinesa são de composição complexa e contêm uma variedade de componentes altamente higroscópicos, como açúcares, amido, proteínas e tanino. São muito fáceis de absorver umidade quando em contato com o ar, resultando em aumento de viscosidade e dificuldade no preparo da moldagem. Eles também são altamente higroscópicos depois de serem transformados em preparações sólidas. Durante o armazenamento, causarão uma série de problemas de estabilidade, como aglomeração de grânulos e cápsulas e escurecimento da cor do comprimido.


O refinamento do tratamento dos extratos da medicina chinesa pode reduzir a higroscopicidade dos extratos em pó, mas os ingredientes eficazes, como flavonóides, glicosídeos e ácidos orgânicos, também serão perdidos em graus variados, o que não atende aos requisitos reais do processo de produção. A seleção do método de secagem apropriado e parâmetros de processo razoáveis ​​​​tem uma grande influência nas propriedades físicas dos extratos em pó da medicina chinesa, o que pode aumentar o tamanho das partículas do pó, reduzir a área de superfície específica e reduzir significativamente a taxa de absorção de umidade do extrato em pó [2-5]. Adicionar excipientes apropriados ao extrato em pó da medicina chinesa pode não apenas reduzir a higroscopicidade e melhorar sua estabilidade, mas também atuar como diluente, adesivo ou lubrificante, o que é benéfico para a moldagem da preparação [6-8]. O uso de tecnologia de modificação de superfície em pó, tecnologia de revestimento à prova de umidade, etc. pode reduzir a higroscopicidade do material, e vários métodos também podem ser usados ​​em combinação para melhorar o efeito à prova de umidade. Neste estudo, os extratos de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis, medicamentos tradicionais chineses comumente utilizados e com forte higroscopicidade, foram selecionados como objetos de pesquisa. Um total de 12 indicadores científicos de pó, incluindo conteúdo de água, taxa de absorção de umidade, área de superfície específica, diâmetro médio, largura de distribuição de tamanho de partícula, faixa de tamanho de partícula, razão de Hausner, ângulo de repouso, densidade aparente, densidade aparente, razão intersticial e Carr índice, foram determinados. Uma impressão digital física foi estabelecida, e análise de componentes principais (PCA) e análise de mínimos quadrados parciais (PLS) foram realizadas em cada parâmetro físico para explorar a correlação entre cada parâmetro físico e comportamento higroscópico. Os efeitos de diferentes processos de secagem e excipientes à prova de umidade em sua higroscopicidade foram otimizados para fornecer uma referência para o desenvolvimento de tecnologia à prova de umidade para preparações da medicina tradicional chinesa.

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1 Instrumentos e Materiais

1.1 Instrumentos

Analisador de distribuição de tamanho de partículas a laser Bettersize 2600, Dandong Better Instrument Co., Ltd.; Bomba de vácuo circulante HZ-D (III), Zunyi Sihua Instrument Co., Ltd.; DHG-9140Um forno elétrico de secagem com temperatura constante, Shanghai Jinghong Experimental Equipment Co., Ltd.; Secador por spray LANYI-6000Y, Shanghai Lanyi Industrial Co., Ltd.; Forno de secagem a vácuo D2F-6021, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd.; Pulverizador de medicina chinesa de alta velocidade XL-10B, Guangzhou Xulang Machinery Equipment Co., Ltd.


1.2 Materiais

Scutellaria baicalensis, número de lote 210527, Jiangnantong Mitsukoshi Chinese Medicine Pieces Co., Ltd.; Coptis chinensis, número de lote 211027, Jiangsu Chengkai Chinese Medicine Co., Ltd.; as peças foram identificadas pelo professor Chen Jianwei, da Universidade de Medicina Chinesa de Nanjing, e são as raízes secas de Scutellaria baicalensis Georgi, planta do gênero Scutellaria da família Lamiaceae, e os rizomas secos de Coptis chinensis Franch., planta de o gênero Coptis da família Ranunculaceae, ambos atendendo aos padrões da edição 2020 da Farmacopeia Chinesa; etanol a 95% (número de lote 20220712), lactose (número de lote 20220527), -ciclodextrina (número de lote 20201118), dextrina (número de lote 20210309), Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.; celulose microcristalina, número de lote C2205104, Shanghai Shenmei Pharmaceutical Development Technology Co., Ltd.; amido pré-gelatinizado, número de lote Z22J8W40375, Shanghai Yuanye Biotechnology Co., Ltd.


2 Métodos e Resultados

2.1 Preparação de extrato em pó de extrato de fitoterapia chinesa

2.1.1 Preparação do extrato

(1) Scutellaria baicalensis (SR): Pegue 300 g de fatias de Scutellaria baicalensis, adicione 10 vezes a quantidade de água e ferva 3 vezes, misture as decocções, concentre até uma quantidade adequada, adicione etanol 70% para precipitar, mexa uniformemente, deixe repousar, pegue o sobrenadante para recuperar o etanol e concentre até obter uma pasta transparente com uma densidade relativa de cerca de 1,1 e 1,3 para uso.


(2) Coptis chinensis (CR): Pegue 300 g de fatias de Coptis chinensis, adicione 12 vezes a quantidade de água e ferva 2 vezes, combine as decocções, concentre-se em uma quantidade apropriada e concentre-se até obter uma pasta transparente com um parente densidade de cerca de 1,1 e 1,3 para uso.


2.1.2 Preparação do extrato em pó por diferentes métodos de secagem


(1) Extrato em pó de secagem convencional (CD): Seque a pasta espessa com uma densidade relativa de cerca de 1,3 a 75 graus sob pressão normal, esmague-a com um moedor de medicina chinesa de alta velocidade por 90 segundos após a secagem e passe-a por um 80-peneira de malha para obter o extrato em pó.


(2) Extrato em pó de secagem a vácuo (VD): Seque a pasta espessa com uma densidade relativa de cerca de 1,3 a 75 graus sob vácuo, esmague-a com um moedor de medicina chinesa de alta velocidade por 90 segundos após a secagem e passe-a por um { {6}}peneira de malha para obter o extrato em pó.


(3) Pó de extrato por secagem por spray (SD): Seque por spray a pasta transparente com uma densidade relativa de cerca de 1,1 e passe-a por uma peneira de malha 80- para obter o extrato em pó.


2.2 Construção de impressões digitais físicas

2.2.1 Determinação dos indicadores físicos do extrato em pó

A estabilidade, uniformidade, fluidez, empilhamento e compressibilidade do extrato em pó são considerados os principais indicadores da impressão digital física, e o teor de umidade (HR), taxa de absorção de umidade (H), área superficial específica (SSA), diâmetro médio ( D50), largura de distribuição de tamanho de partícula (span), faixa de tamanho de partícula (largura), razão de Hausner (IH), ângulo de repouso ( ), densidade aparente (Da), densidade compactada (Dc), taxa de folga (Ie), índice de Carr (IC) e um total de 12 parâmetros são indicadores secundários [9-12].


2.2.2 Métodos de medição e fórmulas de cálculo para cada índice secundário de extrato em pó

(1): Determinado pelo método de funil fixo. Fixe o funil a uma certa altura acima do papel coordenado, adicione materiais do funil até que o topo do cone empilhado esteja em contato com o fundo do funil, meça o diâmetro do cone, tome a proporção da altura do fundo do funil (h ) ao raio do cone (r) como valor tangente, calcule o ângulo de repouso e tome o valor médio após três medições paralelas. A fórmula de cálculo é mostrada na fórmula (1).

bronzeado=h/r (1)

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(2) Da: Selecione um recipiente com volume fixo (V) e deixe o pó fluir para o recipiente de densidade após vibração e peneiração. Depois que o pó encher o recipiente, use um raspador para raspar o excesso de pó e pese a massa do recipiente antes e depois de adicionar a amostra (m0 e m1), respectivamente. A fórmula de cálculo é mostrada na fórmula (2).


Da=(m1-m0)/V (2)


(3) Dc: O método de determinação é o método de volume fixo. Selecione um recipiente com volume fixo (V), pese a massa do copo vazio (m0) antes da medição, adicione o pó a ser medido e vibre-o continuamente por 100 e 200 vezes. Após vibrar, pesar a massa total do recipiente e do pó (m). Se a diferença de massa entre 200 e 400 vezes de vibração não for superior a 2%, calcule Dc de acordo com a fórmula (3). Se a diferença de massa entre 200 e 400 vezes de vibração for superior a 2%, continue a vibrar 100 vezes até que a diferença de massa entre duas medições consecutivas seja inferior a 2%. Raspe o excesso de amostra, pese a massa do copo medidor cheio com a amostra (m1) e meça três vezes em paralelo. A fórmula de cálculo é mostrada na fórmula (3).

Dc=(m-m0)/V (3)


(4)Ie: Calculado a partir de Da e Dc, a fórmula de cálculo é mostrada na fórmula (4). Ou seja=(Dc-Da)/DaDc (4)

(5)IC: Calculado a partir de Da e Dc, a fórmula de cálculo é mostrada na fórmula (5). IC=(Dc-Da)/Dc (5)

(6)IH: Calculado a partir de Da e Dc, a fórmula de cálculo é mostrada na fórmula (6).

IH=Dc/Da (6)

(7) HR: De acordo com a edição 2020 da Farmacopeia Chinesa [13], 1 g de amostra em pó é pesado com precisão e espalhado uniformemente em um frasco de pesagem (m2) com massa constante, com massa total de m3 e espessura não superior a 5 mm. A tampa do frasco é aberta e seca a 100-105 graus por 5 h. A tampa do frasco é fechada e colocada na secadora. É resfriado por 30 minutos e pesado com precisão. Em seguida, é seco à temperatura acima por 1 h, resfriado e pesado até que a diferença entre as duas pesagens consecutivas não exceda 5 mg. A massa constante é m4. O teor de água da amostra é calculado com base na massa perdida. Três amostras são medidas em paralelo e o teor de água é calculado. A fórmula de cálculo é mostrada na fórmula (7).

FC=(m3-m4)/(m3-m2) (7)


(8)H: Pegue o frasco de pesagem, seque-o, coloque-o em dessecador contendo solução saturada de cloreto de sódio por 24 horas e pese sua massa (m5). Pegue cerca de 1 g de pó, espalhe-o uniformemente no frasco de pesagem e pese com precisão a massa total (m6). Destampar os frascos de pesagem e colocá-los no dessecador por 24 horas, cobrir com as tampas, retirar e pesar a massa (m7). Meça cada pó três vezes em paralelo e calcule H. A fórmula de cálculo é mostrada na fórmula (8). H=(m7-m6)/(m6-m5) (8)


(9) Tamanho de partícula (D10, D50, D90), extensão, SSA e largura: medido pelo analisador de distribuição de tamanho de partícula a laser, com ar como meio, adicione a amostra no funil de alimentação do sistema de dispersão seca e meça o tamanho de partícula D10, D50, D90 e tamanho de partícula SSA correspondente ao número cumulativo de distribuição de tamanho de partícula atingindo 10%, 50% e 90% respectivamente. As fórmulas de cálculo de vão e largura são mostradas nas fórmulas (9) e 10).

extensão=(D90-D10)/D50 (9)

largura=D90-D10 (10)


2.2.3 Resultados de medição de cada índice secundário de extrato em pó

Pegue 3 lotes de extrato em pó de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis secos de 3 maneiras diferentes, meça e calcule o valor real de cada índice de acordo com o método "2.2.2" e use o valor médio como controle. Os resultados são mostrados na Tabela 1.

Os dados mostraram que os valores de todas as amostras estavam entre 42,20 graus e 48,80 graus, todos superiores a 40 graus, indicando baixa fluidez; os valores médios de SR-Da das amostras de pressão atmosférica foram 0,49 g/mL, SR-Dc foi 0,95 g/mL, CR-Da foi 0,44 g /mL e CR-Dc foi de 00,78 g/mL; os valores médios de SR-Da das amostras de vácuo foram 0,58 g/mL, SR-Dc foi {{30}},99 g/mL, CR-Da foi {{36} },49 g/mL e CR-Dc foi 0,78 g/mL; os valores médios de SR-Da das amostras de pulverização foram 0,41 g/mL, SR-Dc foi 0,64 g/mL, CR-Da foi 0,31 g/mL e CR-Dc foi 0,61 g/mL. Verificou-se que os valores Da e Dc das amostras secas à pressão atmosférica e secas a vácuo do extrato em pó de Scutellaria baicalensis eram diferentes. Os valores estão próximos e o Da e Dc das amostras secas por pulverização são significativamente reduzidos; o HR de todas as amostras é de 4,39% ~ 5,29% e H é de 9,35% ~ 12,04%. De acordo com os requisitos de higroscopicidade da edição 2020 da Farmacopeia Chinesa [13], quando 2%<H<15%, possui higroscopicidade. Combinado com a observação do processo de determinação de H, pode-se observar que Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis apresentam evidente higroscopicidade; o tamanho de partícula D50, extensão e largura das amostras de pressão atmosférica variam de 36,17 a 44,99 μm, 2,79 a 3,78 e 113,70 a 143,15 μm, a faixa de D50, extensão e largura das amostras de vácuo variam de 45,39 a 54,31 μm, 3,05 a 3,26 e 145,74 a 166,13 μm, respectivamente, e o tamanho de partícula D50, extensão e largura das amostras de pulverização variam de 45,39 a 54,31 μm, 3,05 a 3,26 e 145,74 a 166,13 μm, respectivamente. Os intervalos são 5,02-60,02 μm, 1,46-1,71 e 7,26-10,61 μm, respectivamente. Pode-se descobrir que as amostras de pressão normal e amostras de vácuo de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis têm tamanhos de partículas semelhantes, grandes vãos e larguras e distribuição irregular de tamanhos de partículas, enquanto o D50, vão e largura das amostras secas por pulverização são significativamente reduzidos , indicando que o extrato em pó obtido por secagem por atomização possui tamanho de partícula pequeno e uniforme.


2.2.4 Estabelecimento do espectro de impressão digital física do extrato em pó e análise de similaridade

Como os valores medidos dos indicadores secundários de qualidade física possuem dimensões e faixas diferentes, cada indicador secundário é normalizado e convertido para a mesma escala, ou seja, {{0}}, por meio da fórmula. As fórmulas de conversão de cada indicador secundário são mostradas na Tabela 2, e os resultados da conversão são mostrados na Tabela 3. Em seguida, as médias de conversão de cada indicador secundário que representa o indicador primário são somadas e o valor médio é calculado para obter o valor de cada indicador primário [14-15]. Os resultados são mostrados na Tabela 4. A impressão digital física do extrato em pó é exibida quantitativa e intuitivamente na forma de um gráfico de radar. O gráfico de radar é desenhado para os dados da Tabela 3 usando o software Origin, e a similaridade é calculada usando a correlação de Pearson do SPSS. Em comparação com os gráficos de controle de cada grupo, quanto mais próxima a similaridade for de 1, mais semelhantes serão as propriedades físicas dos pós, conforme mostrado na Figura 1. As semelhanças do extrato seco em pó de Scutellaria baicalensis sob pressão normal são {{1 0}},76, 0,85 e 0,94, as semelhanças do extrato seco a vácuo em pó de Scutellaria baicalensis são 0,87, {{2 0}},92 e 0,89, e as semelhanças do extrato seco em pó de Scutellaria baicalensis são 0,98, 0,99 e { {35}}.99. As semelhanças de Scutellaria baicalensis seca a vácuo, seca por pulverização e seca à pressão normal são 0,95 e 0,69, respectivamente. Conclui-se que a similaridade seca à pressão normal de Scutellaria baicalensis não é alta, a similaridade seca a vácuo é maior que a pressão normal e a similaridade seca por pulverização é a mais alta. As semelhanças do extrato de pó de secagem à pressão atmosférica de Coptis chinensis foram 0 0,89, 0 0,97 e 0 0,93, as semelhanças do extrato de pó de secagem a vácuo de Coptis chinensis foram {{ 47}} 0,98, 0 0,99 e 0 0,98, e as semelhanças do extrato seco por pulverização em pó de Coptis chinensis foram 0 0,99, 1.00 e 0,99. As semelhanças entre secagem a vácuo, secagem por pulverização e secagem à pressão atmosférica de Coptis chinensis foram de 0,94 e 0,61, respectivamente. Os resultados mostraram que a secagem à pressão atmosférica, a secagem a vácuo e a secagem por pulverização de Coptis chinensis foram todas semelhantes.

A diferença nos espectros de impressões digitais de diferentes métodos de secagem de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis pode ser devida às diferentes composições químicas de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis. Durante o experimento, Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis sob o mesmo método de secagem foram colocadas no mesmo ambiente, e Scutellaria baicalensis rapidamente absorveu a umidade e se aglomerou; a alta similaridade dos espectros de impressão digital das amostras de secagem à pressão atmosférica e das amostras de secagem a vácuo das duas pode ser porque ambas passaram pelo mesmo processo de britagem e peneiramento, enquanto a amostra seca por pulverização não passou por esse processo, mas suas partículas são mais finas e mais uniforme.


Os resultados do cálculo de cada índice primário são apresentados na Tabela 4. Quando o índice primário é superior a 5, o desempenho pode ser considerado bom. As amostras de Scutellaria baicalensis à pressão atmosférica e secas a vácuo apresentam excelente empilhamento, boa estabilidade e uniformidade; as amostras secas por pulverização têm boa uniformidade, mas estabilidade relativamente fraca. Combinado com os índices secundários, percebe-se que sua taxa de absorção de umidade (H) também é relativamente alta; considerando a estabilidade do extrato em pó seco a vácuo de Scutellaria baicalensis, os índices secundários HR e H intimamente relacionados à absorção de umidade são os melhores em cada grupo. Além disso, seu empilhamento, fluidez e uniformidade são bons, o que é conveniente para o posterior desenvolvimento do processo de preparações sólidas, como cápsulas e grânulos. A estabilidade e uniformidade do extrato em pó de Coptis chinensis com diferentes métodos de secagem são boas, enquanto a pressão atmosférica e as amostras secas a vácuo apresentam bom empilhamento, mas baixa compressibilidade. Os índices secundários de compressibilidade IC, Ie e SSA da amostra seca por pulverização são grandes e sua compressibilidade é a melhor. Combinando D50, IC, Ie e SSA, conclui-se que o extrato em pó seco por pulverização de Coptis chinensis é estável e uniforme, com boa compressibilidade, o que é conveniente para o desenvolvimento posterior do processo.


Os 12 parâmetros físicos de diferentes lotes de extratos em pó de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis secos de diferentes maneiras foram normalizados pelos dados do SPSS e a correlação entre os parâmetros foi obtida pelo método do coeficiente de correlação de Pearson. Com base nisso, foi desenhado um mapa de hotspot de matriz de correlação, e os resultados são mostrados na Figura 2. Quanto mais escura a cor e mais próxima a cor, maior a similaridade de cada amostra e de cada parâmetro físico. Por outro lado, quanto mais clara a cor ou maior a diferença de cor, mais fraca é a correlação. A Figura 2-A reflete a correlação de cada amostra em 12 atributos físicos. Verifica-se que o extrato em pó tem uma alta similaridade em Da, Dc, Ie, IH, HR, span e SSA, e há diferenças óbvias em , tamanho de partícula D50 e largura. A Figura 2-B é a correlação matricial bidimensional entre vários parâmetros físicos. Os resultados mostram que H está significativamente correlacionado com SSA, extensão e largura (P <{10}},05), SSA está significativamente correlacionado com Dc, Ie, D50, extensão e largura (P <0,05) e Dc está significativamente correlacionado com Da, D50, largura e SSA. Se a SSA mudar significativamente, H, Dc e outros parâmetros relacionados também mudarão significativamente, indicando que a higroscopicidade do extrato em pó é afetada por múltiplas propriedades físicas.

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Fig. 1 Impressão digital física do extrato em pó de SR e CR em diferentes métodos de secagem

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Correlação A de indicadores físicos de diferentes extratos em pó; Correlação matricial B-2D dos índices de pó.

Fig. 2 Mapa de hotspot da matriz de similaridade entre índices de amostra

Cistanche tubulosa-

2.2.5 PCA baseado na Powder Science

Os 12 parâmetros físicos do extrato em pó de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis sob diferentes métodos de secagem foram analisados ​​no modelo PCA utilizando o software SIMAC. Os resultados mostraram que a taxa de contribuição de variância do componente principal 1 foi de 53,46%, a taxa de contribuição de variância do componente principal 2 foi de 26,86% e a taxa de contribuição de variância do componente principal 3 foi de 7,24%. As variáveis ​​explicativas acumuladas dos dois primeiros componentes principais atingiram 80,32%, o que atendeu aos requisitos estatísticos [16]. Portanto, o experimento selecionou os dois primeiros componentes principais para análise estatística. Com base no diagrama de dispersão de carga obtido pelo PCA, o eixo horizontal representa o componente principal 1 e o eixo vertical representa o componente principal 2. Quanto mais distante o índice do parâmetro estiver da origem, maior será a taxa de contribuição para o componente principal correspondente. Os componentes principais 1 têm a maior taxa de contribuição de IH, HR, H, Da, Dc e tamanho de partícula D50; O componente principal 2 é composto por IC, Ie, SSA e largura e extensão. Alguns parâmetros físicos apresentam tendência de agrupamento. As partes agrupadas indicam que a correlação entre si é mais forte. Entre eles, o SSA está próximo da extensão e da largura, indicando que a largura da distribuição granulométrica e a faixa granulométrica têm maior impacto na área superficial específica. Os resultados são mostrados na Figura 3. O gráfico de pontuação de análise do modelo PCA mostra que a distribuição dos extratos em pó de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis sob pressão normal e secagem a vácuo é relativamente dispersa, refletindo as grandes diferenças nas propriedades físicas entre os lotes; a distribuição dos extratos em pó da secagem por pulverização é relativamente concentrada e a flutuação é pequena devido à influência das propriedades físicas. Além disso, a distribuição dos extratos em pó obtidos por secagem por pulverização de Scutellaria baicalensis e Coptis chinensis é relativamente independente, o que também reflete a diferença significativa entre o método de secagem por pulverização e a secagem à pressão normal e a secagem a vácuo, o que é consistente com os resultados do comparação de semelhança de impressão digital física, consulte a Figura 4.


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