A rápida industrialização e urbanização estão causando grave poluição ambiental global

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Abstrato:À medida que a vida humana se torna mais longa, muitas pessoas investem tempo e dinheiro na gestão da beleza externa. No entanto, gerenciar a beleza externa tem a desvantagem de causar efeitos colaterais ou que o efeito não dura. Portanto, pesquisa e desenvolvimento são necessários para maximizar a eficácia, a ecologia e a sustentabilidade no gerenciamento de beleza. O objetivo deste estudo foi identificar experimentalmente os efeitos antienvelhecimento, como a melhora de rugas e elasticidade da pele, de extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya, e confirmar seu desenvolvimento como materiais cosméticos funcionais para clareamento e rugas. Neste estudo, uma mistura sólida foi preparada usando Terminalia bellirica ecologicamente correta, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala e Carica papaya, e amostras experimentais foram extraídas. Testes antioxidantes, testes de atividade antibacteriana, polifenol, teor de flavonóides e testes de desodorização foram realizados para testar a eficácia das amostras experimentais.benefícios do cinomoriumOs procedimentos e métodos desses experimentos estão resumidos no artigo a seguir. Neste estudo, descobrimos que os extratos de mamão Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica tiveram efeitos significativos no clareamento e na melhora das rugas e que os efeitos do uso de extratos à base de etanol como co-solvente foram ainda maiores. Em outras palavras, os extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya apresentaram efeitos antioxidantes, clareadores e antirrugas, e os extratos que utilizaram etanol como co-solvente apresentaram maiores efeitos. Em particular, descobrimos que a concentração ideal de etanol como co-solvente maximiza sua eficácia em 70%.

Palavras-chave:efeito antienvelhecimento; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica mamão; materiais ecológicos; cuidados de beleza sustentáveis

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1. Introdução

A rápida industrialização e urbanização estão causando grave poluição ambiental global e esgotamento de recursos, ameaçando o futuro da humanidade. Reconhecendo a exaustão e a finitude desses recursos, pesquisas sobre sustentabilidade têm sido recentemente conduzidas ativamente em vários campos, e várias alternativas para alcançar um crescimento ecologicamente correto são sugeridas [1]. Na indústria cosmética, esforços estão sendo feitos para desenvolver produtos utilizando recursos naturais ou para substituir matérias-primas sustentáveis ​​[2]. Em particular, as necessidades dos consumidores por cosméticos naturais estão levando ao desenvolvimento de novos produtos que promovam a ecologia.

Devido ao desenvolvimento da tecnologia médica e à melhoria dos padrões de vida, o interesse em melhorar as rugas da pele, elasticidade, clareamento da pele e o mercado de cosméticos relacionados também está se expandindo [1]. A pele consiste em epiderme, derme e tecido subcutâneo para proteger o corpo de fatores externos nocivos, como temperatura, umidade e raios ultravioleta. À medida que a pele envelhece ou é exposta aos raios ultravioleta, a síntese de colágeno diminui devido à ação dos fibroblastos e à diminuição do número de células. Além disso, a colagenase e a elastase, que quebram o colágeno, aumentam a perda de umidade da pele e diminuem a flexibilidade e a elasticidade da pele [3].

Os raios ultravioleta são um dos fatores ambientais mais importantes que causam o envelhecimento da pele [4]. Quando a pele é exposta à luz ultravioleta, um metabolismo prejudicial é ativado na pele, causando ligações cruzadas anormais com colágeno e elastina, o que causa danos nos tecidos da pele e rugas na pele.jacinto do desertoAssim, substâncias com atividade que podem inibir a colagenase e a elastase podem ter um efeito de melhora das rugas da pele [5].

Terminalia bellirica é uma árvore de folha caduca da família Terminalia que tem um efeito antiviral sobre bactérias e uma variedade de doenças. Portanto, muitos estudos têm sido realizados sobre a atividade antibacteriana de Terminalia bellirica, principalmente em E. coli, e estafilococos amarelos [6-10]. No entanto, os estudos sobre Terminalia Billerica em relação à melhora das rugas da pele ou aos efeitos da melhora da elasticidade são limitados. Phyllanthus Emblica L., groselha indiana ou amla, é conhecido como o “fruto do rejuvenescimento” e tem o efeito de prevenir diversas doenças e envelhecimento, é essencial para a beleza e saúde e contém grande quantidade de vitamina C e polifenóis para prevenir a oxidação celular e reduzir os radicais livres [1]. A função antioxidante da vitamina C evita que as células sejam destruídas pelo excesso de radicais livres, induzindo a secreção do fator de crescimento semelhante à insulina-1GF-1), que promove a melhora da pele, e inibe a secreção de fatores como como DK-1 e TGF-11, ajudando assim a manter a pele saudável [12,13].

Cistanche pode anti-envelhecimento

Triphala é uma combinação de três plantas medicinais, Amalaki Phyllanthus Emblica (sin. Emblica Officinalis) família Phyllanthaceae, família Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae e família Bahera (Terminalia bellirica) Combretaceae, e tem sido amplamente utilizada em Ayurveda desde os tempos antigos. É uma ferramenta muito útil para melhorar a imunidade do corpo, pois promove prontamente a capacidade do corpo de formar anticorpos para combater qualquer invasão de antígenos [14]. Amalaki é uma excelente fonte de vitamina C e também contém caroteno, ácido nicotínico, D-glicose, D-frutose, riboflavina, empicol e ácidos múcico e filêmbico. produtos químicos biologicamente ativos presentes nesta planta. Contém glicosídeo de antraquinona, ácido chebulínico, ácido tânico, terquebina, vitamina C e ácidos araquidônico, linoleico, oleico, palmítico e esteárico. Inibe a taxa de proliferação celular e morte celular em linhas de células cancerosas. Bahera contém ácido chebulágico, ácido elágico e seu éster etílico, ácido gálico, frutose, galactose, glicose, manitol e ramnose.

De acordo com um estudo sobre extratos antibacterianos de Carica papaya[16], o mamão suprime microrganismos patogênicos como salmonela e febre tifóide, que podem ser usados ​​como indicadores bioquímicos para processos de tratamento térmico [17], e é eficaz na redução da pressão arterial e da frequência cardíaca.

Por outro lado, muitos estudos foram realizados sobre métodos fitoterápicos, que não separam ingredientes específicos de extratos vegetais, mas usam abordagens científicas para separar e refinar certos ingredientes de extratos vegetais. Em particular, Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala e Carica papaya são materiais com efeitos farmacológicos comprovados, portanto, seria mais significativo verificar a combinação de suas misturas do que a eficácia farmacológica de determinados ingredientes individualmente.

Portanto, este estudo investigou se extratos de misturas ecologicamente corretas de Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala e Carica papaya são susceptíveis de serem desenvolvidas como drogas de um ponto de vista sustentável, não a curto prazo. 2.

2. Materiais e métodos

Neste estudo, fabricamos uma mistura de fases sólidas usando Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala e Carica papaya e extraímos amostras experimentais. Testes antioxidantes, testes de atividade antibacteriana, polifenol, conteúdo de flavonóides e testes de desodorização foram realizados para testar a eficácia das amostras experimentais.método de extração de flavonóides pdfOs procedimentos e métodos desses experimentos são descritos nas seções a seguir. 2.1. Fabricação de uma mistura de Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya

Após a limpeza da Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya fornecidos pela Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Coréia), as amostras foram secas a 70 graus por 48 h e trituradas até um tamanho de 2 mm ou menos. As matérias-primas moídas foram misturadas com um certo peso (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2. Amostras de Teste de Fabricação

Para preparar as amostras de teste, o fluido supercrítico fornecido ao extrator (sistema de extração SC-CO2, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Coréia) por duas horas foi fornecido a uma taxa de fluxo de cerca de 40 mL/min, mantendo a mistura a 45 a 55 graus e 100 a 200 bar. O processo de extração foi realizado quatro vezes entrando em contato com o prédio de estado sólido preenchido e extraindo o extrato do prédio de estado sólido. Nesse momento, uma amostra de teste foi fabricada de acordo com as condições de fornecimento de etanol ao extrator.

Primeiro, nenhum etanol foi fornecido à TATP{{0}}, e 100 por cento de etanol foi fornecido à TATP-2 a uma taxa de fluxo de 1,0 mL/min e 70 por cento etanol foi fornecido ao TATP-3 a uma taxa de fluxo de 1,0 mL/min.

Em segundo lugar, a mistura de fluido supercrítico e extrato foi liberada do extrator, desinflada para cerca de 50 bar através de um regulador de pressão (um regulador de contrapressão 2), e então isolada e expandida para o separador. O extrato e o fluido extraídos foram separados do separador, e o fluido separado foi liquefeito através de um resfriador ajustado em -1 grau e armazenado em um reservatório para reutilização. Além do fluido circulado e fornecido, o fluido armazenado no reservatório era complementado externamente para compensar a perda de fluido de todo o processo, e o fluido era pressurizado através de uma bomba em estado supercrítico e circulado de volta ao extrator por meio de um trocador de calor. Os extratos separados do separador foram filtrados com um filtro de membrana de 0,45 µm e concentrados a vácuo e temperatura ambiente por 3h para produzir amostras de teste (ver Tabela 1).

2.3.Experiências em Polifenóis Totais e Teor Total de Flavonóides 1. Experiência de Polifenóis Totais

Primeiro, 100 mg de cada uma das três amostras preparadas foram retirados e diluídos para 1{{10}} mL usando 80 por cento de etanol. Depois de tomar 100 mg de ácido gálico, 80 por cento de etanol foi usado para fazer 100 mL. Segundo, quantidades de 0,1, 0,2,0,5 e 1,0 mL desta solução foram tomadas e uma solução diluída para 5 mL foi usada como solução padrão. Após a adição de 100 uL da solução e 100 uL de carbonato de sódio em um e-tubo, adicionou-se 100 μL de reagente Folin-Ciocalteu (Sigma, St.Louis, MO, EUA), misturou-se com o vórtex por 30 s e deixou-se em local escuro por 30 min. O valor de absorbância da solução de reação foi medido usando um espectrofotômetro UV-vis (Bekman, Alemanha) a 750 nm. 2. Experiência de flavonóides

Primeiro, 100 mg de cada uma das três amostras preparadas foram retirados e diluídos para 10 mL usando 80 por cento de etanol. Depois de tomar 100 mg de quercetina separadamente, 80 por cento de etanol foi usado para fazer 100 mL. Em segundo lugar, foram retiradas quantidades de 0,1,0,2,0,5 e 10mL desta solução, e uma solução diluída para 5 mL foi usada como solução padrão.flavonóidesNo total, 500 μL de líquido de teste e líquido padrão foram adicionados a um e-tubo com 100 uL de 10% de nitrato de alumínio e 100 μL de 1 M de acetato de potássio. Após 40 min de mistura, a absorbância a 415 nm foi medida usando um espectrofotômetro UV-vis. 2.4. Experiência Antioxidante

1. Atividade de eliminação de radicais ABTS

Depois de tomar 100 mg de cada uma das três amostras preparadas, água foi adicionada e diluída para 100 mL. Uma mistura de ABTS 7 mM (Sigma, EUA) e persulfato de potássio 2,45 mM foi feita reagir por 12 h à temperatura ambiente em local escuro para formar um cátion ABTS. Em seguida, foi ajustado adicionando etanol a 734 nm para que o valor de absorbância fosse 0,70±0,02. Quantidades de 100 μL da solução de teste e 100 μL do ABTS preparado, a solução foi adicionada a 96-placas de poços para reagir à temperatura ambiente por 7 min e medida usando um leitor de microplacas (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, EUA ) a 734 nm. A taxa de eliminação do radical ABTS, isto é, a atividade de eliminação do radical ABTS, foi calculada como uma porcentagem (por cento) em comparação com a solução de teste. 2. Atividade de eliminação de radicais DPPH

Depois de tomar 100 mg de cada uma das três amostras preparadas, água foi adicionada e diluída para 100 mL. Em seguida, 100 uL do fluido de teste e 100 μL de 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, EUA) foram colocados em 96-placas de poço e, após 30 min, a absorbância foi medida em 517 nm usando um leitor de microplacas. A taxa de eliminação do radical DPPH, isto é, a atividade de eliminação do radical DPPH, foi calculada como uma porcentagem (porcentagem) em comparação com a solução de teste. 3. Atividade semelhante a SOS

As três amostras preparadas foram diluídas em água a uma concentração constante e depois usadas como amostra. Uma quantidade de 2,6 mL de tampão Tris-HCl corrigido em 8,5 mL e 0,2 mL de pirogalol 7,2 mM foram adicionados a 0,2 mL da solução de teste e reagiu a 25 graus por 1{ {13}} min. Em seguida, 0,1 mL de HCl 1 N foi adicionado à solução de reação para pará-la. A quantidade de pirogalol (Sigma, NY, EUA) oxidada foi medida a 420 nm para absorbância. 4. Atividade inibidora da xantina oxidase

Três amostras preparadas foram diluídas em água a uma determinada concentração e depois usadas como amostra. Em seguida, {{0}},6 mL de 0,1M tampão de fosfato de potássio (pH7,5) e {{10}},2mL de 1 mM de xantina foram adicionados a 1 .0 ml da solução de teste. Em seguida, 0,1 mL de 0,2 U/mL de xantina oxidase foi adicionado para parar a reação. O ácido úrico produzido foi medido para absorbância a 292 nm.

2.5. Experiência de Atividade de Clareamento

Três amostras preparadas foram diluídas em água a uma determinada concentração e depois usadas como amostra. Uma quantidade de {{0}},5 mL de tampão fosfato de sódio 175 mM (pH 6,8) foi adicionada a 0,1 mL da solução de teste e 0,2 mL de 10 mL de L-DOPA (3,4-dihidroxi-L-fenilalanina) também foram adicionados a 0,1 mL da solução teste.hesperidina usaEntão 0.2mL de uma solução de 110 U/mL foi adicionado para reagir a 25 graus por 2 min, e o cromo DOPA produzido foi medido para absorbância em 475 nm. 2.6. Anti-rugas

Experiência de avaliação

Experimentos de atividade inibidora de colagenase e atividade inibidora de elastase foram realizados para uma avaliação antirrugas. 1. Atividade inibidora da colagenase

Três amostras preparadas foram diluídas em água a uma determinada concentração e depois usadas como amostra. Em seguida, cloreto de cálcio 4 mM foi adicionado a 0,1 M tampão Tris-HCl (pH7,5) e 0,2 ml da solução foi dissolvido em 4-fenil azo benzil oxicarbonil- Pro-Leu-Gli-Pro-D-Arg (0,3mg/mL). Em seguida, 0.3mL de 200 U/mL de colagenase tipo I (Sigma, NY, EUA) foi adicionado para reagir à temperatura ambiente por 20 min. Para parar a reação, adicionou-se 0,5 mL de ácido cítrico a 5% e 1 mL de acetato de etila para medir a absorbância a 320 nm. 2. Atividade inibidora da elastase

Três amostras preparadas foram diluídas em água a uma determinada concentração e depois usadas como amostra. Depois de adicionar 50 ug/mL da solução pancreática, N-succinil-（LA）3-p-nitroanilida (1 mg/mL) dissolvido em tampão Tris-HCl 50 mM (pH8,6) foi adicionado para reagir por 30 min e a absorbância foi medida a 410 nm.

2.7. Experimento de Estabilidade Celular

Um teste de citotoxicidade típico, o ensaio MTT (Sigma, EUA), foi usado para avaliar a estabilidade das amostras. A quantidade foi medida modificando o método de Mosman. As células HaCaT estavam ocupadas 1 × 104 células/mL, incubadas por 24 h, depois substituídas por um novo meio contendo amostras diluídas em concentrações de 0.5,1.0, 1,5 e 2,0 mg/mL. Em seguida, foram adicionados 20μL de EZ-Cytox por poço e a absorbância foi medida com um leitor de ELISA a 450 nm após incubação a 37 graus, com uma incubadora de CO2 a 5%. A viabilidade celular foi calculada usando a seguinte Equação (1):

3. Resultados

3.1. Polifenóis totais e conteúdo total de flavonóides

O teor de polifenóis de TATP-3 foi medido em 195,7 mgGAE/g, apresentando o maior teor entre as três amostras. Para TATP-1 sem co-solvente para fluidos supercríticos, o teor de polifenóis foi medido em 95,2 mgAE/g, e para TATP-2 com 100 por cento de etanol, o teor de polifenóis foi medido em 143,8 mgAE/g. Esses resultados de análise confirmam que o teor de polifenóis aumenta quando a concentração apropriada de co-solvente é usada para fluidos supercríticos.

Além disso, o teor de flavonoides de TATP-3 foi medido em 97,7 mgQE/g, apresentando o maior teor entre as três amostras. O teor de flavonóides de TATP-1 sem co-solvente para fluidos supercríticos foi medido em 42,4mgQE/g, e o teor de flavonóides de TATP-2 com 100 por cento de etanol como co-solvente foi medido em 54,1 mgQE /g. Os resultados do experimento de teor de flavonóides também mostraram a mesma tendência que o teor de polifenóis (veja a Figura 1).

3.2. Antioxidação

A análise do radical DPPH de TATP{{0}} mostrou 68,3 por cento em concentrações de 2.0 mg/ml, o maior teor de antioxidantes entre as três amostras (ver Figura 2a). Por outro lado, TATP-2 sem co-solvente usado em fluidos supercríticos apresentou 53,7 por cento de conteúdo antioxidante na concentração de 2.0 mg/mL e 61,3 por cento em 2.0 mg/ concentração de mL usando um co-solvente de 100 por cento de etanol. Todos os materiais experimentais foram analisados ​​quanto à sua atividade de eliminação como dependências de concentração, e todos foram menores do que o ácido ascórbico do grupo controle. Além disso, a análise radical ABTS para TATP-3 encontrou a concentração mais alta de 84,9% em 2.0mg/mL de concentração, enquanto TATP-1 encontrou 57,9% em 2.{{5{ {57}}}}concentração de mg/mL sem co-solvente e TATP-2 com 100 por cento de etanol como co-solvente encontraram 64,7 por cento na concentração de 2,0 mg/mL (consulte a Figura 2b) . Esses resultados experimentais mostraram a mesma tendência dos resultados experimentais do DPPH (ver Figura 2). Conforme mostrado na Tabela 2, a análise de atividade semelhante a SOS de TATP-3 mostrou a atividade mais alta em 38,8 por cento em concentrações de 2,0 mg/mL. Por outro lado, TATP-2 sem cossolvente em fluidos supercríticos apresentou atividade de 27,5% na concentração de 2,0 mg/mL, e TATP-2 com cossolvente de 100% etanol mostrou baixa atividade em 35,6 por cento em uma concentração de 2,0 mg/mL. Todos os materiais experimentais foram analisados ​​quanto à sua atividade de eliminação devido à dependência da concentração, e todos foram inferiores ao ácido ascórbico do grupo controle. Para TATP-3, a análise inibitória da xantina oxidase descobriu que a concentração mais alta foi de 41,3 por cento; enquanto para TATP-1 sem co-solvente para fluidos supercríticos, verificou-se que era 33,6 por cento na concentração de 2,0 mg/mL e 100 por cento de etanol como co-solvente.

3.3. Atividade de clareamento

A análise da atividade inibitória da tirosinase mostrou que TATP{{0}} tem a maior atividade inibitória de 33,7 por cento em concentrações de 2.{{10}} mg/mL. Por outro lado, TATP-1 sem co-solvente em fluidos supercríticos mostrou 23,2% de atividade em concentrações de 2,0mg/mL, e TATP-2 com 100% de etanol mostrou atividade inibitória fraca em comparação com TATP-3 em concentrações de 2,0 mg/mL. Todos os materiais experimentais foram analisados ​​quanto à sua atividade de eliminação devido à dependência da concentração, e todos foram encontrados abaixo do ácido ascórbico do grupo controle (veja a Figura 3).

3.4. Avaliação Antirrugas

Os experimentos de atividade inibitória de colagenase e atividade inibitória de elastase foram conduzidos para uma avaliação antirrugas, e os resultados são mostrados na Tabela 3. A análise de atividade inibitória de colagenase de TATP-3 mostrou a maior atividade inibitória em 58,1 por cento em 2.{ {6}} concentrações de mg/mL. Em comparação, TATP-1 sem co-solvente em fluidos supercríticos mostrou 41,3 por cento de atividade inibitória de colagenase em concentrações de 2.0mg/mL e 53,3 por cento de atividade inibitória de colagenase em TATP-2 com co- concentrações de solventes. Todos os materiais experimentais foram analisados ​​quanto à sua atividade de eliminação com dependência da concentração, e todos foram encontrados abaixo do ácido ascórbico do grupo controle.

Enquanto isso, a análise da atividade inibitória da elastase em TATP{{0}} mostrou 48,6 por cento, a maior concentração em 2.{{10}} mg/mL. Por outro lado, a atividade inibitória de elastase de TATP-1 sem co-solvente foi medida em 41,4 por cento em concentrações de 2,0 mg/mL, e a atividade inibitória de elastase de TATP-2 com 100 por cento de etanol como co-solvente foi analisado em concentrações de 2,0mg/mL. Assim, os resultados da análise da atividade inibitória da elastase mostraram a mesma tendência que os resultados da análise da atividade inibitória da colagenase.

3.5. Estabilidade Celular

A citotoxicidade dos extratos neste estudo foi testada em {{0}}.5,1.0,1,5 e 2,0mg/g com base na viabilidade celular (100 por cento) dos não tratados grupo, não apresentando citotoxicidade para todas as amostras em todas as concentrações. Assim, a estabilidade de TATP-3 pode ser confirmada nas células HaCaT (ver Figura 4).

4. Discussão e Conclusões

À medida que a expectativa de vida humana aumenta, as pessoas modernas visam viver uma vida feliz com medidas antienvelhecimento, como melhorar as rugas e a elasticidade da pele, devido ao envelhecimento além de uma vida saudável, e muitos estudos estão sendo realizados sobre isso. Além disso, à medida que o consumidor precisa diversificar, a preferência por materiais ecologicamente corretos em detrimento de materiais químicos está aumentando. Este estudo tentou desenvolver extratos de várias plantas com o objetivo de melhorar as rugas e a elasticidade da pele para manter a juventude sustentável. O objetivo deste estudo foi identificar experimentalmente os efeitos antienvelhecimento, como a melhora de rugas e elasticidade da pele, de extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya, e confirmar seu desenvolvimento como materiais cosméticos funcionais para clareamento e rugas [19] .

Como resultado do estudo, os compostos de polifenóis e flavonóides demonstraram desempenhar um papel importante no clareamento e na atividade antioxidante, inibindo ou removendo a geração de radicais livres no corpo para prevenir danos às células [20]. Antioxidantes naturais representativos amplamente distribuídos na natureza incluem tocoferóis, flavonóides e polifenóis, e, entre eles, o conteúdo total de polifenóis é relatado como um fator muito importante na determinação da atividade antioxidante dos alimentos. Além disso, os flavonóides, compostos com uma estrutura C6-C3-C6, cuja estrutura básica é uma flavona, estão contidos em abundância nas flores, caules e frutos das plantas, e são relatados como têm várias funções, como efeitos antioxidantes, anticancerígenos e anti-inflamatórios[22]. De acordo com os resultados dos experimentos de polifenóis totais e flavonóides totais, os teores de polifenóis e flavonóides aumentaram quando uma concentração adequada de co-solvente foi utilizada no fluido supercrítico, e o extrato exibiu alta atividade antioxidante.

Radicais DPPH, radicais ABTS, atividade SOS-like e atividade inibitória da xantina oxidase foram analisados ​​para avaliar a atividade antioxidante e, de acordo com os resultados, TATP-3 apresentou alta atividade antioxidante. Julgamos que a atividade antioxidante de TATP-3 é devido a flavonóides e componentes à base de polifenóis, e o mecanismo preciso da atividade antioxidante deve ser investigado usando os materiais padrão de componentes individuais. De acordo com os resultados dos testes de atividade antioxidante, os extratos são considerados muito adequados como materiais cosméticos naturais.

De acordo com os resultados da análise da atividade da tirosinase para identificar o efeito clareador, o TATP{{0}} apresentou uma alta atividade inibitória de 33,7 por cento na concentração de 2,0 mg/ml, e todas as amostras foram identificadas como tendo menor atividade em comparação com o ácido ascórbico, que foi o controle. A tirosinase é uma enzima envolvida no estágio inicial de determinação da taxa, que é o estágio mais importante na via de biossíntese da melanina no corpo humano. Se a atividade desta enzima for suprimida, a produção de melanina será suprimida. A atividade inibitória da colagenase e da elastase foi analisada para identificar os efeitos da melhora das rugas e, de acordo com os resultados, a atividade de eliminação dependente da concentração foi analisada em todas as amostras, e foi identificado que a atividade de todas as amostras foi menor que a do ácido ascórbico , que era o controle. Colágeno e elastina formam estruturas de rede no tecido dérmico da pele para manter a elasticidade da pele. No entanto, o colágeno e a elastina são quebrados pela colagenase e elastase em sua estrutura de rede, que é a principal causa das rugas[23,24]. Os extratos usados ​​neste experimento inibiram efetivamente a colagenase e a elastase.

As causas do envelhecimento da pele incluem estresse, falta de sono, exposição ao ultravioleta (UV) e desnutrição [18], excluindo o envelhecimento natural induzido pela idade e o fotoenvelhecimento. Além disso, espécies reativas de oxigênio (ROS), substâncias causadoras de alergias e estímulos físicos, bem como inflamação, anormalidades imunológicas, desequilíbrios na homeostase epidérmica e outras doenças da pele também contribuem para o envelhecimento da pele [19]. As rugas reduzem a taxa de proliferação das células que ocupam a camada de células basais do epitélio, tornando o epitélio mais fino e tornando a pele facilmente enrugada [20]. Outra forma de reduzir as rugas e a elasticidade da pele no envelhecimento cutâneo é a redução da matriz extracelular (MEC) na derme [21]. O substrato extracelular é o sítio do substrato responsável pelo suporte estrutural entre as células e consiste em uma proteína composicional que apresenta várias estruturas e características. Os principais ingredientes incluem colágeno, elastina, proteoglicanos, lamina e fibronectina, entre os quais colágeno e elastina representam mais de 90% da proteína [22]A geração de rugas na pele pode ser causada pelo enfraquecimento das capacidades de regeneração celular na camada da pele devido à Exposição UV, síntese reduzida de colágeno, proteína de fibra de elastina e quantidade reduzida de MEC na derme [23,24].

Os extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya mostraram fortes atividades inibitórias para a atividade da Tirosinase. O mecanismo de clareamento da pele por inibição da atividade da tirosinase é semelhante ao da arbutina, que já é utilizada comercialmente como material clareador. Neste estudo, extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya apresentaram mecanismos inibitórios ativos da Tirosinase, como o químico sintético arbutina. Acredita-se que esse mecanismo de ação seja atribuível à redução da produção de melanina pela inibição da atividade da Tirosinase nas células da pele. Além disso, a análise da sobrevivência celular em concentrações de até 2,0mg/g de extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya não mostrou citotoxicidade e que todas as amostras foram altamente eficazes na substituição de arbutina existente e antimateriais.

Além disso, os extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya foram medidos para eliminação do radical DPPH e eliminação do radical ABTS de materiais naturais funcionais. Os extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya foram avaliados quanto à segurança em células HaCaT usando um teste de citotoxicidade, um ensaio de MTT, que não mostrou citotoxicidade para todas as amostras em concentrações que mostraram melhora das rugas. Em outras palavras, nenhuma citotoxicidade estava presente em concentrações de até 2.0mg/g.

Esses resultados sugerem que os extratos de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya aumentam a síntese de colágeno e elastina, potencialmente inibindo danos às células de ligação da pele pelo envelhecimento. No entanto, apesar desses resultados de pesquisa significativos, este estudo teve limitações por não poder aplicar ensaios clínicos ou modelos de testes em animais. Estudos subsequentes precisam ser conduzidos sobre o clareamento e o estabelecimento de mecanismos funcionais e componentes de superfície para extratos de clareamento e melhoria do vinco para Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya, e experimentos em modelos animais, que podem levar ao desenvolvimento de produtos naturais seguros. material para clareamento e melhora de rugas. O extrato vegetal desenvolvido neste estudo pode ser usado como material básico no desenvolvimento de materiais vegetais naturais seguros com funcionalidade complexa na melhoria da pele facial para manter a juventude sustentável. Em particular, este estudo é significativo, pois investigou o gerenciamento sustentável do envelhecimento com plantas naturais ecologicamente corretas, em vez de reações químicas em um momento em que a saúde humana é mais importante devido ao coronavírus. Além disso, espera-se que as empresas relacionadas a este estudo sejam úteis na concepção de produtos sustentáveis ​​utilizando recursos naturais.

Este artigo foi extraído de Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability