Efeitos farmacológicos da Cistanche Deserticola

A pesquisa farmacológica moderna mostrou que Cistanche deserticola tem os efeitos de umedecer os intestinos, promover movimentos intestinais, melhorar a função sexual, aumentar a imunidade, melhorar a memória, anti-envelhecimento, anti-fadiga, anti-apoptose, anti-radiação, regulação do sistema neuroendócrino, protegendo o fígado e prevenindo a demência senil.

Principais constituintes químicos da Cistanche deserticola

Os extratos aquosos de Desert Cistanche e Tubular Cistanche podem aumentar significativamente a capacidade fagocítica dos macrófagos peritoneais de camundongos. O D-manitol e os polissacarídeos da deserticola do deserto podem aumentar significativamente a massa do baço de camundongos e melhorar a função imunológica celular; Além disso, os polissacarídeos da Cistanche deserticola têm um efeito regulador nas células T do camundongo, o que pode aumentar a resposta de proliferação do baço do camundongo e dos linfócitos do timo. Eles também têm um efeito sinérgico com a concanavalina e a aglutinina sanguínea vegetal para estimular a proliferação de linfócitos tímicos de camundongos e podem aumentar significativamente a secreção de IL-2 pelos linfócitos T do baço de camundongos.

Xiong Quanbo et al. relataram que nove glicosídeos de feniletanolamina isolados da deserticola do deserto têm atividade significativa de eliminação de radicais livres e efeitos anti-peroxidação lipídica. Eles também descobriram que quanto mais grupos hidroxila fenólicos na molécula, mais forte será a atividade. Especula-se que os glicosídeos de feniletanolamina sejam os principais componentes ativos da deserticola do deserto para antioxidação.

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A solução aquosa de Cistanche deserticola pode melhorar significativamente a motilidade intestinal dos camundongos, reduzir significativamente o tempo de defecação e também ter um efeito inibitório significativo na absorção de água no intestino grosso. Mostra que Cistanche deserticola tem um efeito laxante significativo. A solução aquosa de Cistanche deserticola pode causar contração de tiras de fundo gástrico de rato e tiras de íleo de cobaia e pode ser inibida pela atropina, que é provavelmente o mecanismo de hidratação de Cistanche deserticola. Com base nos fatos acima, especula-se que possua princípios ativos colinérgicos e possa estar relacionado ao seu efeito laxante. Um dos principais princípios ativos da Cistanche deserticola, a betaína, tem uma estrutura muito semelhante à colina. Portanto, especula-se que o mecanismo da Cistanche deserticola em umedecer os intestinos e promover a evacuação esteja relacionado à betaína.

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Zhang Hongquan et al. estudaram o efeito dos polissacarídeos Cistanche deserticola do deserto na depressão hepática induzida por CCl4- e em camundongos modelo com deficiência de baço. Os resultados mostraram que os polissacarídeos de deserticola do deserto podem melhorar significativamente a perda de apetite e de peso em ratos, e neutralizar significativamente os danos hepáticos causados ​​pelo CCl4. Xiong Quanbo et al. descobriram que quatro compostos glicosídicos de feniletanol obtidos da deserticola do deserto têm atividade hepatoprotetora. Experimentos in vitro mostraram que todos os quatro compostos inibiram significativamente a peroxidação lipídica em microssomas hepáticos induzidos por NADPH-CCl4, inibiram a liberação de aspartato-aminotransferase nas células e reduziram a toxicidade das células hepáticas induzida por CCL4 e D-galactosamina; Experimentos in vivo demonstraram que a celacantina pode inibir efetivamente a liberação de alanina aminotransferase, evitando assim os danos do CCL4 ao fígado. Acredita-se que os grupos feniletil e cafeoíla na estrutura do composto sejam grupos ativos, o que está relacionado à sua capacidade de eliminar radicais livres e resistir à peroxidação lipídica.

Zhan Hongming et al. observaram o efeito dos glicosídeos totais do feniletanol da Cistanche deserticola salgada na morfologia das células do sangue periférico em camundongos após irradiação com 60Co. Eles descobriram que o diâmetro dos linfócitos dos camundongos do grupo tratado aumentou significativamente e houve alterações morfológicas semelhantes à transformação dos linfócitos T, indicando que a Cistanche deserticola salgada pode produzir proteção contra radiação, melhorando a função imunológica celular. Pesquisas adicionais de Li Linlin et al. descobriram que os glicosídeos totais podem promover significativamente a recuperação da atividade da SOD nos glóbulos vermelhos e do conteúdo de ácido nucleico no baço de camundongos irradiados. A inibição da formação de LPO no fígado indica que seu efeito protetor contra a radiação também está intimamente relacionado à prevenção dos danos dos radicais livres e ao efeito anti-peroxidação lipídica; A histomorfologia também indica que a Cistanche deserticola salgada pode restaurar a estrutura dos tecidos irradiados do fígado e do baço e promover a síntese de ácidos nucléicos. Shi Dawen et al. comparou o extrato de acetato de etila ou extrato aquoso de Cistanche deserticola, Saline Cistanche, Tubular Cistanche e Sand Cistanche, e descobriu que, em uma certa concentração, todos eles tiveram o efeito de ativar linfócitos do sangue periférico humano para matar células K562 de leucemia humana. Entre eles, o Tubular Cistanche teve o efeito mais forte, seguido pelo Desert Cistanche.

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Estudiosos chineses usaram um medidor de atividade física para observar o efeito do extrato de deserticola do deserto no movimento espontâneo em ratos. Os resultados mostraram que pode reduzir o movimento espontâneo em ratos, incluindo movimento horizontal, tempo de caminhada e distância de movimento. Entre eles, o extrato aquoso tem o efeito mais forte. Outras pesquisas mostram que a redução da atividade física produzida pelo extrato aquoso de deserticola do deserto pode ser devida à redução da atividade da dopamina, ao aumento da serotonina e à atividade do ácido gama-aminobutírico. Mao Xinmin et al. descobriram que os glicosídeos totais de fenil etanol em Cistanche deserticola salgada podem aumentar a atividade de SOD e selênio glutationa peroxidase no miocárdio de isquemia-reperfusão de camundongos, reduzir o conteúdo de LPO e aliviar o dano estrutural de partículas ultrafinas do miocárdio; Melhorar significativamente o eletrocardiograma de ratos isquêmicos miocárdicos, reduzir a área de infarto do miocárdio e aumentar a atividade da fosfocreatina quinase no tecido miocárdico. Tem efeito protetor no miocárdio isquêmico.

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