A doença de Parkinson é hereditária?

Muitos pacientes com Parkinson fazem uma pergunta; "A doença de Parkinson será transmitida aos meus filhos?" Creio que este também é um problema com o que muitos pacientes com Mal de Parkinson estão particularmente preocupados. Pais pobres em todo o mundo, mesmo que sofram de Mal de Parkinson, estão mais preocupados com seus filhos.

Em resposta à pergunta sobre se a doença de Parkinson é hereditária:

A causa exata da doença de Parkinson ainda é desconhecida. A ocorrência da doença de Parkinson pode estar relacionada à degeneração e morte de neurônios dopaminérgicos na substantia nigra. Fatores genéticos, fatores ambientais, envelhecimento e estresse oxidativo podem estar envolvidos no processo de deformação e morte de neurônios dopaminérgicos na doença de Parkinson.

Agora também há estudos mostrando que a disbiose na flora intestinal pode causar a doença de Parkinson, ou uma desregulação do sistema autoimune também pode causar a doença de Parkinson.

É claro que a doença de Parkinson também pode ser uma doença causada por múltiplos genes e múltiplos fatores. Por exemplo, quando você tem o gene LRRK2 em seu corpo, um resfriado pode fazer você ter mal de Parkinson.

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Em geral, o fator de herança da doença de Parkinson é responsável por uma pequena proporção, cerca de 5% a 10%. A maioria dos pacientes com Mal de Parkinson não são herdados, mas se é uma doença de Parkinson geneticamente relacionada, ela tem um certo grau de herança.

Então alguns pacientes de Parkinson perguntarão, minha família, não sofre de Mal de Parkinson, meu filho terá problemas? A maioria das pessoas com Mal de Parkinson não são hereditárias, chamamos de doença esporádica de Parkinson. Esses pacientes podem ter algumas mutações genéticas de risco, que tornam o risco da doença de Parkinson maior do que aqueles que não as carregam. Quanto maior o número de sítios de mutação genética, maior o risco de desenvolver a doença.

Falando nisso, todos podem estar preocupados. Isso significa que quando adoecermos, nossos filhos definitivamente terão problemas? Na verdade, não. Mesmo que você tenha um resultado positivo do teste genético de risco, isso não significa necessariamente que você tem a doença. Assim como pessoas com lipídios de sangue elevados são propensos a derrame, isso não significa que lipídios de sangue elevados definitivamente causarão um derrame. E pessoas com lipídios de sangue baixo não são necessariamente imunes a doenças. Genes de risco desempenham um papel semelhante na doença. Além dos genes de risco, outros fatores de risco e fatores protetores precisam ser considerados na patogênese da doença de Parkinson. Indivíduos que não carregam genes de risco podem ter um risco maior do que aqueles com genes de risco positivos se tiverem vários outros fatores de risco. Portanto, os fatores de risco da doença de Parkinson devem ser analisados de forma abrangente e objetiva, a fim de prever com precisão e correção o risco da doença e formular estratégias de enfrentamento relevantes.

Pacientes com histórico genético familiar de Parkinson geralmente têm as seguintes duas características:

1. Há um desempenho óbvio de agregação familiar, e há pessoas em quase todas as gerações.

2. Idade precoce de início: Geralmente ocorre antes dos 40 anos, e a doença progride muito rapidamente. O tipo de tremor familiar tem maior incidência e menor histórico familiar de rigidez, que pode ser herança recessiva.

A doença de Parkinson, como doença neurodegenerativa comum, ocorre frequentemente em idosos, com uma idade média de início em torno de 60 anos de idade. A etiologia exata dessa patologia ainda não está clara, fatores genéticos, fatores ambientais, envelhecimento, estresse oxidativo, etc. podem levar a essa doença.

As causas da doença de Parkinson são geralmente divididas entre as seguintes:

A incidência da doença de Parkinson aumenta com a idade, e é mais comum em pessoas com mais de 60 anos. Nos últimos anos, a incidência da doença de Parkinson também tem tido uma tendência mais jovem. O início antes dos 40 anos é chamado de doença juvenil de Parkinson, e a incidência é relativamente pequena.

Esse gene causal está associado à doença de Parkinson familiar. 5~10% dos pacientes com Mal de Parkinson têm histórico familiar, e fatores genéticos também são um dos fatores na patogênese da doença de Parkinson. Portanto, pacientes com genes relacionados, como o gene LRRK2 e histórico familiar, são mais propensos a ter mal de Parkinson. doente.

Esse uso de drogas, exposição a herbicidas e pesticidas podem facilmente levar à doença de Parkinson, enquanto o tabagismo e a ingestão de cafeína têm um certo efeito protetor, dificultando o desenvolvimento da doença de Parkinson.

É claro que todos não podem fumar tanto quanto fumar, e beber café tem efeitos protetores, porque o tabagismo também aumentará o risco de câncer de pulmão e doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O tabagismo para prevenir a doença de Parkinson aumenta o risco de câncer de pulmão e doenças cardiovasculares e cerebrovasculares.

Em conclusão, a patogênese da doença de Parkinson ainda não está clara, e há várias hipóteses. Se você tem Mal de Parkinson, não tenha medo. Tratamento ativo, controle dos sintomas e melhoria da qualidade de vida são nossos objetivos comuns.

Como devo fazer o tratamento da doença de Parkinson,

Agora, com o desenvolvimento da tecnologia médica, tanto a medicina ocidental, quanto a medicina tradicional chinesa fizeram grandes contribuições para o tratamento da doença de Parkinson. Como uma tecnologia tradicional, a medicina tradicional chinesa tem um efeito relativamente óbvio na prevenção e tratamento da doença de Parkinson, especialmente a cistanche de ervas na doença de Parkinson. O tratamento pode obter um bom efeito inibidor, e no processo de tomar a droga, pode muito bem evitar os efeitos colaterais causados pela medicina ocidental, proteger a função hepática e renal do paciente, e o efeito da droga será relativamente mais estável.

EchinacosideemCistanchepode melhorar os defeitos comportamentais dos camundongos modelo PD induzidos pelo MPTP, aumentar o metabólito dopamina striatal (DA) metabólito 3,4-dihidroxyfeny ácido lacetic (3,4-dihidroxy lacetic, DOPAC) e alto ácido vanillico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibe significativamente o teor de ácido vanlílico (ácido homovanillic, HVA) inibeapoptosede neurônios de grânulo cerebelar causados pela ativação do caspase-3 e caspase-8; reduz a superexpressão de biliverdin reductase B no cérebro deParkinsonPacientesSugerindoEchinacosidereduzir o aumento da reductase B biliverdin causada pelo estresse oxidativo através de seu efeito de estresse antioxidante, e proteger neurônios dopaminérgicos contra danos oxidativos ao estresse. Seu mecanismo neuroprotetor pode ser semelhante ao da bile Os níveis de reduto de clorofila B estão relacionados; à redução de neurônios dopaminérgicos e transportadores de dopamina na substantia nigra do cérebro de pacientes com Doença de Parkinson, e pode aumentar fator neurotrófico [fator neurotrófico, fator neurotrófico derivado do cérebro, BDNF) e nervos O nível de atividade e expressão proteica do fator neurotrófico derivado da linha de células gliais (GDNF) derivado da linha celular pode reduzir a razão de mRNA e proteína emapoptosee Bax/Bcl-2. Além disso, o echinacoside pode aumentar significativamente o conteúdo de dopamina, DOPAC e HVA no fluido extracelular do estriado de pacientes com Mal de Parkinson.